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第38章 抗恶性肿瘤药物 Antineoplastic drugs 病因与恶性肿瘤 类 型 百分比(%) 职业所致肿瘤(各器官) 1~5 起因不明肿瘤(恶性淋巴瘤、白血病、肉瘤) 10~15 生活方式所致肿瘤 与烟叶有关的(肺、胰腺、膀胱、肾) 21 与饮食有关的 硝酸盐、亚硝酸盐、低维生素C、霉菌毒素(胃、肝) 5 高脂、低纤维、煎或烘烤食物(大肠、胰腺、乳腺、前列腺、卵巢) 45 多种因素 烟与酒(口腔、食管) 5 烟与石棉:生产烟、石棉、铀矿(肺、呼吸道) 5 医源性肿瘤(放射、药物) 1 引自《黄家驷 外科学》第四版132页 精品资料 你怎么称呼老师? 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你是否会认为老师的教学方法需要改进? 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? 教师的教鞭 “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我笨,没有学问无颜见爹娘 ……” “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……” 恶性肿瘤的生物学特征 癌细胞的自主性 浸润与转移 癌细胞特性的遗传 癌细胞的分化异常 癌细胞膜的功能异常 癌细胞的生化代谢异常 一、 概 述 手术治疗 放射治疗 化学治疗(药物治疗) 中医药治疗 恶性肿瘤传统治疗方法 恶性肿瘤治疗的新进展 生物治疗:细胞因子,肿瘤疫苗 基因治疗:将目的基因、抑癌基因 导入靶细胞 二、抗肿瘤药物的分类 1. 根据化学结构和来源分类 烷化剂 抗肿瘤植物药 抗代谢药 抗肿瘤抗生素 激素类 其他 甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX),氟脲嘧啶(Fluorouracil,5-FU), 巯嘌呤(Mercaptopurine,6-MP),阿糖胞苷(Cytarabine,Ara-C) 环磷酰胺(Cyclophosphamide), 塞替派(Thiotepa), 卡莫司汀(Carmustine),马利兰(Busulfan) 放线菌素D(Dactinnomycin D), 多柔比星(Doxorubicin),柔红霉素Daunorubicin,DNR),博来霉素(Bieomycin),丝裂霉素(Mitomycin,MMC),替卡霉素(Plicarmycin) 长春(新)碱(Vinblastine,VLB,VCR),紫杉醇(Paclitaxel), (羟)喜树碱(Camptothecine),三尖杉酯碱(Harringtonine), 顺铂(Cisplatin),卡铂(Carboplatin),维甲酸(retinoc acid), 三氧化二砷(Arsenic trioxide),门冬酰胺酶(L-Asparaginase) 糖皮质激素,雌激素,雄激素 二、抗肿瘤药物的分类 2. 根据抗肿瘤作用机制分类 干扰核酸生物合成: 影响DNA结构与功能: 干扰转录过程和阻止RNA合成: 干扰蛋白质合成与功能: 调节激素平衡: 抗代谢药 烷化剂, 抗肿瘤抗生素, 拓扑酶抑制剂, 铂类, 抗肿瘤抗生素, 抗肿瘤植物药 激素类 细胞增殖周期动力学机制 抗肿瘤药物的作用机制及分类* 一、影响核酸(DNA,RNA)生物合成的药物 阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药,如5-氟尿嘧啶 阻止嘌呤类核苷酸形成的抗代谢药,如6-巯嘌呤等 抑制二氢叶酸还原酶的药,如甲氨蝶呤等 抑制DNA多聚酶的药,如阿糖胞苷 抑制核苷酸还原酶的药,如羟基脲 二、直接破坏DNA并阻止其复制的药物 有烷化剂、丝裂霉素C、博来霉素等。 三、干扰转录过程阻止RNA合成的药物 有多种抗癌抗生素,如放线菌素D及蒽环类的柔红 霉素、阿霉素等。 四、影响蛋白质合成的药物 影响纺锤丝的形成 纺锤丝是一种微管结构, 由 微管蛋白的亚单位聚合而成。长春碱类和鬼臼毒素类属本类药物 干扰核蛋白体功能的药物 如三尖杉酯碱 干扰氨基酸供应的药物 如L-门冬酰胺酶。 五、影响激素平衡发挥抗癌作用的药物 有肾上腺皮质激素、雄激素 、雌激素等。 抗肿瘤药物的作用机制及分类* CCSA:只杀灭某一增殖周期的 恶性肿瘤细胞 CCNSA:杀灭各增殖周期的恶性 肿瘤细胞 细胞增殖周期动力学 时相 经历时间 生化事件 G0(休眠期) G1(DNA合成前期) 不定 数小时至数天 休止状态 RNA 与蛋白质合成 S (DNA合成期) 5~30 小时 (最长达60小时) DNA合成 G2(DNA合成后期) 1~2.5 小时 RNA与蛋白质合成 M
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