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XY同源区段; 女性正常 男性色盲
XBXB × XbY; 女性携带者 男性正常
XBXb × XBY;X X; 女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY; 女性色盲 男性正常
XbXb × XBY; 男女婚配方式 ;XhY; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
发病规律？
; ;其它伴性遗传病：;四、伴性遗传在生产实践中的应用;常见的遗传病的种类及特点;可能（伴X隐或常显或常隐）; 请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？;血友病遗传系谱图; ;课堂练习：
1 、人的性别是在 时决定的。
（A）形成生殖细胞
（B）形成受精卵
（C）胎儿发育
（D）胎儿出生;
2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？
（A）患者大多数是男性
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常
（C）患者的祖父一定是色盲患者
（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病;3、判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）
（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。
（ ）;4 、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，
请回答：
（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？
（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？;5 、下图是一色盲的遗传系谱：;;;
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