生物技术在作物育种中的利用PPT课件.ppt

Konieczny等（1993）将RFLP探针两端测序，合成PCR引物，在拟南芥基因组DNA中进行扩增，之后用一系列4碱基识别序列的限制性内切酶酶切扩增产物，产生了很多CAPs标记，并且只用了28个F2植株，就将这些CAPs标记定位在各染色体上并构建了遗传图谱，Hittalmani（1995）等找到了一个抗稻瘟病基因Pi-2（t）的CAPs标记。 总之，CAPs标记在二倍体植物研究中可发挥巨大的作用，是PCR标记的有力补充。但是在多倍体植物中的应用还有一点局限性，另外，CAPs标记需使用内切酶，这又增加了研究成本，限制了该技术的广泛应用。 ⑵STS（Sequence-tagged sites） STS是序列标签位点或序列位点的简称。它是指基因组中长度为200-500bp，而且核苷酸顺序已知的单拷贝序列，可采用PCR技术将其专一扩增出来。 1989年，华盛顿大学的Olson等人利用STS单拷贝序列作为染色体特异的界标（landmark），即利用不同STS的排列顺序和它们之间的间隔距离构成STS图谱，作为该物种的染色体框架图（framework map），它对基因组研究和新基因的克隆以及遗传图谱向物理图谱的转化研究具有重要意义。 STS引物的获得主要来自于RFLP单拷贝的探针序列、微卫星序列。其中，最富有信息