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医疗器械自查与整改报告 ***********有限公司医疗器械自查与整改报告****食品药品监督管理 局 ******有限公司位于**市**区湖**路**号，于****年12月成立。法定 代表人*** ,企业负责人***，质量负责人**** ,注册资金***万元，企 业性质为有限责任 公司。注册地址均为仓库地址**市**区湖**路**号，办公 面积***?,阴凉库面积***?，冷库容积为***m3。 《医疗器械经营许可证》证号：*******号，有效期限至**年**月*** 日。核准 经营范围为：？类實5** 第二类医疗器械经营备案凭证》备案编号：*****备案经营范围:?类: ******** 根据《国家食品药品监督管理总局关于整治医疗器械流通领域经营行为的公 告》（2021年第112号）和《****食品药品监督管理局关于开展医疗器械 流通领域 违法经营行为集中整治行动的通知》（*****号）以及《***市食 品药品监督管理局关于开展医疗器械流通领域违法经营行为集中整治行动的通 知》（*****号）的精神要 求，公司领导高度重视，召开专题会议传达各级 药监局关于集中整治医疗器械流通领域违法经营行为公告和通知的精神及要 求，要求各部门切实领会文件精神实质，把思想和行动统一到文件精神要求上 来，并要求所有部门组织开展内部自查。现将自查和整改及管理措施情况报告 如下: （一）从事医疗器