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复
习
1. 高温氧化工艺
1.1 硅的热氧化
硅的热氧化是指在高温下,硅片表面同氧气或水进行反应,生成SiO2 。
硅的热氧化有:干氧、湿氧、水汽氧化三种。
如果氧化前已存在厚度为 t0 的氧化层,则(3-11)微分方程的解为:(tOX :是总的氧化层厚度)
(4- 12)
式中
在各种工艺条件下,参数A和B都是已知的,t 是氧化时间。τ 是一个时间参数,单位是小时(h)。
(3- 13)
1.2 硅热氧化的厚度计算
3.2 热氧化原理和方法
O2
扩散
反应
SiO2
Si
Si + O2 = SiO2
硅的热氧化分干氧和湿氧两种。干氧是在高温下氧分子与硅表面的原子反应生成SiO2 。
1.3 不同的热氧化方式生长的 SiO2 膜性质比较
● 干氧氧化的 SiO2 膜结构致密,干燥、均匀
性和重复性好、掩蔽能力强、钝化效果好,
与光刻胶的接触良好,光刻时不易浮胶。
● 水汽氧化的 SiO2 膜结构疏松,表面有斑点
和缺陷,含水量多,对杂质的掩蔽能力差,
所以在工艺中很少单独采用。
● 湿氧氧化生长的膜致密性略差于干氧生长的 SiO2 膜,但它具有生长速率快的优点,其掩蔽能力和钝化效果都能满足一般器件的要求。其缺点是表面有硅烷醇存在,使 SiO2 膜与光刻胶接触不良,光刻时容易浮胶。同时,湿氧氧化后的 Si 片表面存在较多的位错和腐蚀坑。
在实际工艺应用中,生长高质量的几百Å 的SiO2薄膜一般采用干氧的方式。 SiO2薄膜厚度需要几千Å以上时,一般采用干氧—湿氧—干氧的方式,既保证了所需的厚度,缩短了氧化时间,又改善了表面的完整性和解决了光刻时的浮胶问题。
●热氧化生长的SiO2薄膜质量好,但是反应温度比较高。衬底只能用于单晶硅表面。
● 离子注入可以通过分别调节注入离子的能量、数量,精确地控制掺杂的深度和浓度,所以可以制备理想的杂质分布。
离子注入的优点
2. 离子注入
● 扩散法掺杂时受到化学结合力、扩散系数及
固溶度等方面的限制,而离子注入是一个物
理过程,所以它可以注入各种元素。
● 扩散法是在高温下掺杂,离子注入法掺杂一
般在室温下进行(也可以在加温或低温下进
行)。
● 离子注入法可以做到高纯度的掺杂,避免有
害物质进入硅片。
● 热扩散时只能采用SiO2 等少数耐高温的介质
进行局部掺杂,但是离子注入法可以采用光
刻胶作为掩蔽膜,进行局部注入掺杂。
● 热扩散时,杂质在纵向扩散的同时进行横向
扩散,两者几乎一样,而离子注入的横向扩
散很小。
在离子注入机中,利用电流积分仪测量注入的离子总数N:
式中:NS 单位面积的注入剂量(个/cm2 ),S 是扫描面积(cm2 ),q 是一个离子的电荷(1.6×10-19库仑),Q 是注入到靶中的总电荷量(库仑),i是注入的束流(安培),t 是注入时间(秒)。
电流积分仪
(6 - 8)
如果束流是稳定的电流I,则:
(6 - 9)
(6 - 10)
其中:NS 单位面积的注入剂量(个/cm2 ),S 是扫描面积(cm2 ),q 是一个离子的电荷(1.6×10-19库仑),I 是注入的束流(安培),t 是注入时间(秒)。
例题:如果注入剂量是5×1015,束流1mA,求注入一片6英寸硅片的时间
t=(1.6×10-19×5×1015× 3.14×7.52)/ 1× 10-3 =141秒
根据公式(4-6)
注入剂量、标准偏差和峰值浓度之间的近似关系:
(6 - 14)
对于原来原子排列有序的晶体,由于离子注入,在晶体中将大量产生缺陷,如空位等。对于高能、大剂量的重离子注入到硅单晶中,如As+,将使局部晶体变成非晶体。
离子注入的损伤和退火效应
注入的离子在硅单晶中往往处于间隙位置,一般不能提供导电性能,因此,必须要使注入的杂质原子转入替位位置以实现电激活。
注入离子的激活
离子注入后的热退火
高能粒子撞击硅片表面,造成晶格损伤,因此为了消除离子注入造成的损伤和激活注入的杂质离子,离子注入后必须要进行热退火。最常用的是在950℃高温炉中在氮气保护下,退火15~ 30分钟。热退火后对杂质分布将产生影响,LSS理论的射程RP和标准偏差ΔRp 要作修正。
光刻胶应该具有以下基本性能:
灵敏度高;分辨率高;同衬底有很好的粘附性,胶膜表面沾性小;胶膜致密性好,无针孔;图形边缘陡直,无锯齿状;显影后留膜
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