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革兰氏染色的论文 革兰氏染色的论文 用革利兰氏色染对法菌细的别鉴 ：革要兰氏色法染将菌分细成革兰氏性菌阳和革兰氏阴性俩种菌型。利类革兰用氏染色法鉴大别杆肠菌16时牛肉膏小白胨琼蛋脂面斜养培物金和色黄葡球菌萄1小6时肉膏牛白蛋胨琼斜脂面养物。首培先用草，铵结酸紫晶液初染染1-2分，钟水，洗液碘染媒一分，再用钟水，洗后用之醇脱乙20-30秒色，接着进行水在洗然，用番后复染红分2钟，接着又洗，最水后用吸纸水干。吸用镜油察观玻片载的金黄下色萄葡球菌成红，大肠杆色菌呈色蓝 。关键：革兰词阳性氏菌，革氏兰阴菌性金，色葡黄球菌萄大肠，杆。 前言菌革兰：氏色是以染丹医生麦aHn Cshisritnaj oahic m(158-39318 的)名命字的。Gr名a 在对m死于肺的患者炎肺部组进行检查织发时现某细些菌特对染定色较高有亲和的力几年。以后，德病国理学家arl CeiWgrt (e8415-1904)在Gram. 色方法基染上加上番红础复染使其成为微生，学物究研域领最用常的色方染法一。大之肠杆是革兰阴菌性状杆细，菌金黄葡色球萄菌是兰氏革阳性球状菌细，经过革氏兰染色俩着者不同的颜色，在显微上镜下便于别区。 法菌1种大肠杆菌 肠菌杆6小1牛肉膏蛋白时琼脂胨斜培面物和养黄色金萄球葡菌1小6牛时膏蛋肉胨白脂斜面培养物。琼 试兰氏染革液，草按结晶紫染酸，液卢戈碘氏，9液5乙%醇，番红染液复。 3仪和器其用品他酒精 ，载玻片，灯显微镜，双瓶层（内二甲苯和装香油柏），擦纸，接种环，试管镜架镊子，，玻片夹载，载玻片支架，滤子纸滴管，无，生菌理盐等。水方 取跃生活长期菌种按规方法涂片常不宜（厚），干过燥和固定2初染 加滴晶结紫液覆盖图染部位菌染色1-，分2后钟倾去染液，水至洗流出水无色 用卢先戈碘液冲去残留水氏，迹再用碘覆液1盖钟分，倾去碘，液洗水洗出至无水色。 玻片上将残水用吸水纸留去吸，白在背色下，景用滴管加滴9%5醇脱乙色一般（20-0秒）3，当流出无色液时立即用，水取吸醇乙。 将染玻片残上水留用吸纸吸去，水番用复染红染液色分2钟，洗水，去吸残水晾干 镜检6油镜观察 在载色玻同一区域用大片杆菌肠和黄色金葡球菌混萄合涂在载玻片同一片区域用大杆菌肠金黄和葡色球菌混萄涂合 经过进：一步观，大肠杆菌在察微显镜呈现红色下金黄，色萄球菌葡显微在下镜呈蓝紫色。现过通实验本由革兰于性菌阳细胞和革壁兰阴菌性细胞的结构和组成的差壁所决定的异革兰。性阳性肽聚糖菌含的量于联交程均度，层次也高多所以细 ，胞壁比较厚，胞壁上细间隙的小，较媒后染成的形结，上加基本不他含类脂，经醇洗脱乙后，细胞壁非没有但隙缝，而因反肽聚糖网的孔脱水变而通得透性更，于小蓝是色的晶紫碘复合紫物留在细内而胞蓝紫色成革。兰性阴的肽聚菌糖的含量和交程联度较低层，也少，次所以细胞比较壁，薄胞细壁上间隙较的，大再上加胞壁的细质脂含较量高，乙醇洗经后，细脱壁缝隙胞大变，所以晶结碘紫易极脱出洗胞细，壁酒精色脱成后色无经过。沙复染，黄最终呈现色，所红以实本验结的论是确的。正