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1-5药品储存管理制度-药店新版GSP认证 1-5药品储存管理制度-药店新版GSP认证 药品储存管理制度 为加强药品的质量，确保药品储存过程中的安全储存、保证质量、降低损耗、进出迅速和避免事故，特制订本制度。 １、《中华人民共和国药品管理法》 ２、《药品经营质量管理规范》及其实施细则 一、设立的药品库房为阴凉库，药品储存管理人员，要掌握药品在储存期间的变化规律，积极创造适宜的储存条件，维护药品质量及效期，降低药品损耗。药品储存应按规定进行色标管理（待验区、退货区为黄色），（合格品区为绿色），（不合格品区为红色）。 二、药品储存保管人员应对药品实行分类摆放： （1）药品与非药品分开存放； （2）内服药与外用药分开存放； （3）易串味的药品与一般药品分开存放。 三、药品存放应按生产批号顺序分层堆垛码放并标有效期标识，出库按“先进先出，近期先出”的原则。 四、做好库房温湿度的检测和管理，每日两次对库房温湿度进行检测记录（上午9：30--10：00，下午4：30—5：00定时）超出2℃--30℃规定范围的应立即采取措施，及时调节温湿度，并予以记录，确保药品储存安全。 五、药品在库储存时，应有效期标识，保管员对在库的药品进行月报。 六、保管员对出库的药品必须做到帐、票、货相符。 七、 库房应保持清洁卫生，防止污染药品。 八、储存仓库要做到避光。要设有防虫、防鼠、防潮、防水、防霉烂及防污染措施。 九、药品储存中发现问题不得出库销售，由保管员填写质量可疑药品报告、确认单报质管员审核处理。 十、建立药品库存保管卡，记载药品进、存、出状况，因保管员未尽职责，工作不实，造成药品损失的，将在质量考核中处罚。