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室内质量控制及应用;室内质控的目的;室内质控的基本方法;《医疗机构临床实验室管理办法》第三章? 医疗机构临床实验室质量管理;《医疗机构临床实验室管理办法》第三章? 医疗机构临床实验室质量管理;临床实验室定量测定室内质量控制指南 ;临床实验室质量管理与控制指标;我市实验室室内质控的几个问题;有专人负责全面质控工作。 对工作人员进行医德医风教育和业务培训，普及质控知识。 科学的管理和严格的规章制度是质控方案得以实施的保证。 有标准化的操作规程。 仪器量器的定期鉴定、校正和正确使用。 实验用水、试剂、质控品及校准品的质量符合要求。 所采用的各种测定方法的准确度、精密度等技术性能良好。 有分析前和分析后的质量控制程序。 选择合适的室内质量控制方法，常规开展室内质控，对失控结果及时采 取相应的处理措施。 10. 参加实验室间的质量评价活动或能力比对检验，认真分析回报结果，对 11. 失控的项目要及时检查原因，并采取相应的改正措施。;我市实验室室内质控的几个问题;3.1 几个基本概念;3.1 几个基本概念; 测定的精密度与准确度之间的关系;3.2靶值、s、CV设定常见的错误做法;3.2靶值、s、CV设定常见的错误做法;稳定性较长的质控品： ①暂定靶值的设定：对新批号的质控品进行测定，根据至少20次质控测定的结果，计算出平均值和标准差，作为暂定靶值和暂定标准差。 ②常用靶值的设立：以最初20个数据和三至五个月在控数据汇集的所有数据的累积平均数作为质控品有效期内的常用靶值和常用标准差。 剔除异常值！ 稳定性较短的质控品： 在3?4天内，每天分析每个水平的质控品3?4瓶，每瓶进行2?3次重复测定，收集数据，计算平均数和标准差。 特殊情况的处理：采用Crubbs氏法 ;质量目标（允许误差）设定;CLIA’88可接受性能质量规范;常规分析项目总分析不精密度和（CV%）和不准确度的推荐质量规范（欧洲）;;;;3.4质控规则应用不合理;3.4.1Westgard 规则;12S 警告规则 ;13S 失控规则;;;22S 失控规则;;;R4S 失控规则;;;41S 规则;;规则;;;;3.4.2 Westgard多规则质控方法应用;3.4.2 Westgard多规则质控方法应用;;3.4.3 Westgard多规则质控方法具体应用的步骤 ;3.4.3 Westgard多规则质控方法具体应用的步骤;3.4.3 Westgard多规则质控方法具体应用的步骤;3.4.3 Westgard多规则质控方法具体应用的步骤;3.4.3 Westgard多规则质控方法具体应用的步骤;3.4.3 Westgard多规则质控方法具体应用的步骤;3.4.3 Westgard多规则质控方法具体应用的步骤;3.4.4质控数据解释举例;3.4.4质控数据解释举例;3.5质控分析不及时;3.6失控后的处理措施不恰当;失控的处理;解决问题和排除失控原因;系统误差;产生系统误差的因素;随机误差;产生随机误差的因素;质控物的选择;控制品应用的问题;衡量控制品的重要因素;室内质控的每月分析小结;“本月质控良好”;每月分析小结;质控曲线的形态与各质控点的分布情况;新批号质控品启用第一个月的分析小结;每月分析小结（发生过失控的）;每月分析小结（没有发生失控的）;每月分析小结例子;每月分析小结例子;每月分析小结例子;每月分析小结例子;每月分析小结例子;几点讨论;讨论 1;是否必须对“定值”控制品建立均值和范围？;;设定靶值：100.0 测定均值：104.8;; 控制结果落在 线上就认为失控，这是错误的理解。请注意前面每一点讲“超出”的含义，凡未超出 ，即使在线上都不属有问题，不必作任何处理，更不是失控。; 控制结果超出 ，马上就重做。并且将原来的结果抹去，点上新的接近的结果。 12S是警告规则，不是失控规则。出现超出 限值，不应马上重做，应检查是否发生真正失控的表现，原结果不能抹去;使用厂商提供的允许范围作为控制限 严格讲各实验室的检验方法(检测系统)一定不同于厂商定值的检验方法。厂商提供的允许范围是他们的“保险”范围，不是应控制范围，一般都很大。它只是告诉用户，您的测定值在此范围内，说明控制品没问题。;讨论 5;讨论 6;对同一批号的质控血清反复改动靶值;对同一批号的质控血清反复改动靶值;讨论 7;讨论 7;讨论 8;;;讨论 9;讨论 9;讨论 10;第一代质量控制技术:控制图与手工操作技术配合，检出操作误差。仅使用12S或13S规则 第二代质量控制技术：针对自动化检测技术，特点是质控图与Westgard多规则配合，由计算机自动检索。以保证检验实际操作具有的稳定状态误差水平为它的质量目标。