理学第14章羧酸.pptVIP

第14章 羧酸;乙酸 (存在于醋中);14.1 命名、物理性质和波谱性质;举例：;物理性质;波谱性质;IR（红外光谱）;14.2 酸性;取代基对酸性的影响 ;诱导效应沿s键传递，随距离的增加该效应的影响迅速减小。;在对位通过共轭和 诱导同时拉电子;14.3 羧酸的化学性质;羧酸盐;羰基的反应 ;两个特例：; ;;羧酸的还原反应;LiAlH4为强碱，所以第一步是将酸去质子化，得到氢气和锂盐。;理学第14章羧酸;脱羧反应 （略）;;（略）;4.a卤代反应，Hell-Volhardt-Zelinsky(HVZ)反应;二元羧酸的酸性和热分解反应 ;;理学第14章羧酸;理学第14章羧酸;14.4 羧酸的制备方法;理学第14章羧酸;3.由格氏试剂(R-MgX)合成;格氏试剂合成羧酸的主要事项： 在制备格氏试剂的卤代烃中或在格氏试剂反应的化合物中都不能含有活泼氢，因为格氏试剂会被活泼氢分解。 例如： -OH, -NH2, -COOH, -C?CH等 2. 格氏试剂还能与许多不饱和基团发生反应，所以要避免这些基团对格氏试剂的干扰。 例如： -NO2, -C?N等;方法2和3都是从卤代烃合成羧酸，并且都是得到比反应物多一个碳 的羧酸，这两个方法可交替使用，但必须根据反应特点和限制做出正确选择。例如：;理学第14章羧酸;(Page: 165);14.5 羟基酸;;理学第14章羧酸;理学第14章羧酸;一些代表性的酸;理学第14章羧酸;理学第14章羧酸;(1) (2) (3) (4) (5);理学第14章羧酸;理学第14章羧酸;理学第14章羧酸;理学第14章羧酸;理学第14章羧酸;理学第14章羧酸