华东理工微生物课件4.pptxVIP

病毒的记载历史;1879年 德国的A．Mayer发现烟草花叶病并证实其具有传染性； 1892年 俄国植物病理学家D．Ivanowski对烟草花叶病病原进行研究，认为它是由一种极小的“细菌”引起的； 病毒概念的提出：1898荷兰人M．W．Beijerinck(贝哲林可)传染性活液体 ;病毒的化学时期;病毒的分类;病毒的基本特点;什么是病毒？;病毒粒子的基本形态 球状、杆状和复合状;3. 病毒的群体形态;;4. 病毒的形态构造;;病毒蛋白质;病毒的衣壳;病毒包膜的化学组成 1.脂类：占20～35％（5％～50％） 能被脂溶剂（甲醇、氯仿、乙醚）等灭活 ;;病毒包膜的功能 保护病毒 病毒吸附 细胞融合 血溶 抗原性 ;病毒基因组的结构特征;二. 病毒的繁殖; 噬菌体并没有个体的生长过程，而只有其基本成分的合成和装配，即首先将各个部件合成出来，然后装配，所以一般将噬菌体的繁殖称做复制。 根据噬菌体与宿主的关系： 烈性噬菌体：指感染宿主细胞后，能够使宿主细胞裂解的噬菌体. 温和噬菌体: 噬菌体感染细胞后，将其核酸整合（附着）到宿主的DNA上，并且可以随宿主DNA的复制而进行同步复制，在一般情况下，不引起寄主细胞裂解的噬菌体。;烈性噬菌体的繁殖过程一般分为五个阶段： 即吸附、侵入、复制、装配和释放;吸附(attachment)： 吸附是特异性的，即在受体细胞上有吸附位点，这样的吸附不仅宿主细胞表面和噬菌体之间形成牢固的化学结合，而且病毒粒子本身在结构上也发生了变化。;;;;;;2. 侵入（virus penetration）： 注射式侵入 有尾噬菌体 ; -吸附后，T4噬菌体将尾丝展开并固着于细胞上， -尾管端携带的少量溶菌酶水解肽聚糖，使细胞壁产生一小孔，注入核酸，而蛋白质外壳则留在细胞的外面。 -尾鞘可以明显提高噬菌体核酸的注入速率 ;;;4. 成熟或装配 主要步骤有： DNA分子的缩合——通过衣壳包裹DNA而形成头部——尾丝及尾部的其它部件独立装配完成——头部与尾部相结合——最后装上尾丝，至此，一个个成熟的形状、大小相同的噬菌体装配完成。;5. 裂解（释放） 子代噬菌体成熟后，在脂肪酶和蛋白酶的作用下，细胞裂解，子代噬菌体释放（release）。 裸病毒和有包膜的病毒释放过程略有不同，在细胞质或细胞核中成熟的病毒借助于宿主细胞的裂解而释放。; 有包膜的病毒通过出芽或者分泌的方式从细胞中释放。病毒可以从细胞膜、核膜或内质网膜中获得包膜??? 核衣壳附着于膜的内侧，和膜一起挤出。 ;噬菌体效价的测定;同一样品根据噬菌斑计算的效价和用电镜计算的效价之比 成斑率（EOP)= 噬菌斑效价/电镜效价 噬菌体的EOP一般大于50%； 植物或动物病毒的EOP一般为10%;病毒对宿主细胞的影响;;病毒感染引起细胞死亡的原因： 病毒粒子或病毒合成产物形成的细胞代谢障碍和毒性作用 细胞发生病变后形成的自身继发性作用;定量描述烈性噬菌体生长规律的实验曲线 以培养时间为横坐标,以噬菌斑数为纵坐标 潜伏期 裂解期 稳定期 ;潜伏期：从噬菌体吸附细菌到细菌细胞释放新的噬菌体之前的这段时期.曲线平行于横轴，噬菌体数无变化. 裂解期：曲线直线上升,子代噬菌体不断释放到培养基中,直到达到一个极限. 稳定期:感染细胞后复制的子代噬菌体全部释放，噬菌斑数稳定，一次感染结束。 ;; 裂解量＝平稳期的平均效价数/潜伏期平均效价数;温和噬菌体与溶源性细菌;溶原性细菌的特点： 可稳定遗传：子代细菌都含有原噬菌体，均具有溶原性。 可自发裂解：温和噬菌体的核酸也可从宿主DNA上脱落下来，恢复原来的状态，进行大量的复制，变成烈性噬菌体，自发裂解几率10-2～10-5 。 可诱导裂解：用化学、物理方法诱导 具有“免疫性”：溶原菌对其本身产生的噬菌体或外来的同源的噬菌体不敏感，对同源噬菌体具免疫性，对非同源噬菌体没有免疫性。 可复愈：自然遗失前噬菌体，但不发生自发裂解和诱导裂解 溶源转变：由于溶原菌整合了温和噬菌体的核酸而使自己产生一些新的生理特征。 ;三、 亚病毒;;1. 类病毒;类病毒的结构模式图;T结构区：T1区和T2区，分别位于类病毒棒状RNA分子的两端。其中的保守序列与类病毒的复制起始有关，T1区保守序列是CCUC，T2区保守序列是CCUUC，这些保守序列有利于复制酶(DNA依赖性RNA聚合酶II)的结合。; P结构区：由15—17个碱基组成，富含A． 与类病毒所致的植物病害症状有关， PSTVd的不同变异株可以分别引起植物的温和症状，严重症状或死亡，这些不同的变异株是由P结构