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第一单元 绪论 1．研究药物对机体的作用及作用机理的科学称为（B ） A 药理学 B 药效学 C 药动学 D 生理学 2．药理学的基础之一是（C ） A 药剂学 B 生药学 C 生理学 D 制药学 3“药理学的研究方法是实验性的”，这意味着（D ） A 用动物实验研究药物的作用 B 用离体器官进行药物作用机制的研究 C 用空白对照作比较、分析、研究 D 在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用 4．药动学研究（ C） A 药物作用的客观动态规律 B 药物在体内的动态变化 C 药物在体内的转运、转化及血药浓度随时间变化而出现的消长规律 D药物作用的强度、随着剂量、时间变化而出现的消长规律性 5．药效学研究的内容是（D ） A 药物的临床效果 B 药物在体内的过程 C 影响药物疗效的因素 D 药物对机体的作用及其作用机制 6．脂溶扩散的特点是（ C） A 依靠载体，不耗能 B 靠载体，耗能 C 不依靠载体，不耗能 D 不依靠载体，耗能 7．被动转运的特点是（ C） A 依靠载体，不耗能 B 依靠载体，耗能 C不耗能 D 不依靠载体，耗能 8．主动转运的特点是（ B） A 依靠载体，不耗能 B 依靠载体，耗能 C 不依靠载体，不耗能 D 不依靠载体，耗能 9．哪种给药方式可能有明显的首关清除（A ） A 口服 B 舌下 C 皮下 D 静脉 10． “首关消除”现象主要与何种给药途径有关？ （C ） A 肌肉注射 B 静脉注射 C 口服 D 直肠给药 11．下列哪种情况属于首关消除？ （D ） A 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢使血中浓度降低 B 硝酸甘油舌下含化，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低 C 青霉素口服后，经胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D 普萘洛尔口服后，经肝脏代谢而进入体循环的药量减少 12．舌下给药的最大优点是（ C） A 不经胃酸的破坏 B 可避免肠肝循环 C 可避免首过效应 D 可避免对胃的刺激 13．弱酸性药物与抗酸药同服时（ B） A 在胃中解离多，吸收多 B 在胃中解离多，吸收少 C 在胃中解离少，吸收多 D 在胃中解离少，吸收少 14．生物膜两侧酸碱度不同时，弱酸性药物趋向于（B ） A 在酸性一侧多，不易向对侧转运 B 在碱性一侧多，不易向对侧转运 C 在酸性一侧多，容易向对侧转运 D 在碱性一侧多，容易向对侧转运 15．弱酸性药物阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的（D ） A 均完全吸收 B 吸收程度相同 C 后者大于前者 D 前者大于后者 16．药物与血浆蛋白结合后（D ） A 作用增强 B 代谢加快 C排泄加速 D暂时失活 17．药物与血浆蛋白结合后（ D） A 效应增强 B 吸收减慢 C排泄加速 D代谢减慢 18．药物与血浆蛋白结合（C ） A 是永久性的 B 加速药物在体内的分布 C 是可逆的 D 促进药物排泄 19．下面说法那种是正确的（ D） A 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 C ED50是引起效应剂量50％的剂量 D 药物吸收快并不意味着消除一定快 20．下述关于药物的代谢，那种说法正确（ D） A 只有排出体外才能消除其活性 B 药物代谢后肯定会增加水溶性 C 药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 21．在药物转化过程中，哪一种化学变化对药物的脂溶性影响最大（D ） A 氧化 B 还原 C 水解 D 结合 22．能使肝药酶活性下降的物质是（ B）。 A 药酶诱导剂 B 药酶抑制剂 C 竞争性拮抗剂 D 非竞争性拮抗剂 23．常见的肝药酶诱导剂是（B ）。 A 氯霉素 B 苯巴比妥 C 异烟肼 D 阿司匹林 24．肝肠循环是指（ C） A药物在肝脏和小肠间往复循环的过程 B药物在肝脏和大肠间往复循环的过程 C 药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程 D 以上都不是 25．药物的消除是指药物哪两个体内过程（C ） A 吸收和分布 B 分布和代谢 C 代谢和排泄 D 水解和结合 26．药物的灭活和消除速度，决定药物作用的（B ） A 起效的快慢 B 强度与持续时间 C 不良反应的大小 D 直接作用或间接作用 27．在碱性尿液中弱酸性药物（ A） A 解离多，重吸收少，排泄快 B 解离少，重吸收少，排泄快 C 解离多，重吸收多，排泄快 D 解离少，重吸收多，排泄快 28．对弱酸性药物来说（C ） A