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室性心律失常药物治疗;1. 室性心律失常包括;2. 室速预后/治疗选择..取决于;3. 室速病因;4. 抗室律失常药物选择上存在的问题;5. 利多卡因评价;(2) 利多卡因不足
① 对正常心肌INa阻滞作用弱,抗室速疗效不及普酰胺和胺碘酮
② 抗室速有效血浓度与中枢毒性反应浓度接近
③ AMI和HF血清?1-糖蛋白酸增加.利多卡因与?1-糖蛋白酸具高亲和力结合而失效
ⅰ.降低利多卡因抗室速疗效
ⅱ.为提高利多卡因疗效,增加剂量,而使中枢中毒反应↑
④ VT/VF的复发率高;(3) AMI中应用利多卡因未见降低死亡率
① 应用利多卡因VPCs↓,但VF仍发生
② 与对照组比 OR1.15,95%CI 0.9-1.47,p=0.27
③ 应用利多卡因使传导障碍和asystole病例增多
(Feo,kk etal: JAMA 1993:270:1589-1595,Mac Mahon S etal: JAMA 1998; 260:1910-1916);(4) 应用指征
① 既往用于各种病因的室性心律失常
② STEMI 2004指南(ACC/AHA)VT/VF治疗中未推荐应用利多卡因(普酰胺仅为IIb类C级推荐)
③ ESC-CHF治疗指南(2005)合并室律失常不主张应用I类AAD,因为I类AAD能诱发致死性室律失常、增加HF死亡率(III、B)
④ ACC/AHA CHF治疗指南(2005)关于HF合并室性心律失常猝死预防上不主张应用除了胺碘酮以外的其他AAD
⑤ ACLS2005指南,中止稳定型室速利多卡因不及胺碘酮和普酰胺有效;(5)利多卡因地位
① 各指南不推荐利多卡因的可能理由
ⅰ.主要不是它的促心律失常作用(促心律失常作用小)
ⅱ.主要不是它的负性肌力作用(血液动力学影响小)
ⅲ.主要是中止VT/VF的有效率不及胺碘酮、普酰胺
ⅳ.AMI中应用,死亡率升高,诱发asystole
ⅴ.中止VT/VF易复发
② 利多卡因应用定位
ⅰ.利多卡因保留治疗VT/VF有效的药物
但在MI、HF及其他器质性心脏病中应用已被胺碘酮
替代
ⅱ.胺碘酮基础上加用利多卡因。可减少胺碘酮用量,
增加有效率,减少VT/VF复发
;;;6. 胺碘酮的应用;;;;;7. ?-受体阻滞剂在AMI中应用;;;;;;8. Ⅳ类药物对MI心律失常和SCD的一级预防作用;9. 非经典AAD对室律失常影响;;10. 总结;;1. 室性心律失常包括;1. 室性心律失常包括;(5)利多卡因地位
① 各指南不推荐利多卡因的可能理由
ⅰ.主要不是它的促心律失常作用(促心律失常作用小)
ⅱ.主要不是它的负性肌力作用(血液动力学影响小)
ⅲ.主要是中止VT/VF的有效率不及胺碘酮、普酰胺
ⅳ.AMI中应用,死亡率升高,诱发asystole
ⅴ.中止VT/VF易复发
② 利多卡因应用定位
ⅰ.利多卡因保留治疗VT/VF有效的药物
但在MI、HF及其他器质性心脏病中应用已被胺碘酮
替代
ⅱ.胺碘酮基础上加用利多卡因。可减少胺碘酮用量,
增加有效率,减少VT/VF复发
;;;
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