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紫外光谱测氨基酸类物质实验报告 紫外光谱测氨基酸类物质实验报告 氨基酸类物质的紫外光谱分析和定量测定实验报告 （1）掌握紫外–可见分光光度计的工作原理与基本操作。 （2）学习紫外–可见吸收光谱的绘制及定量测定方法。 （3）了解氨基酸类物质的紫外吸收光谱的特点。 紫外-可见分光光度法属于吸收光谱法，分子中的电子总是处在某一种运动状态中，每一种状态都具有一定的能量，属于一定的能级。电子由于受到光、热、电等的激发，从一个能级转移到另一个能级，称为跃迁。当这些电子吸收了外来辐射的能量，就从一个能量较低的能级跃迁到另一个能量较高的能级。物质对不同波长的光线具有不同的吸收能力，如果改变通过某一吸收物质的入射光的波长，并纪录该物质在每一波长处的吸光度（A）,然后以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标作图，这样得到的谱图为该物质的吸收光谱或吸收曲线。 当一定波长的光通过某物质的溶液时，入射光强度I0与透过光强度It之比的对数与该物质的浓度c及厚度b成正比。其数学表达式为： A=lo0=-loT （一） g=kb c 式（一）为Lambert-Beer定律，是分光光度法定量分析的基础，其中T为透光率(透射比）。 物质的吸收光谱反映了它在不同的光谱区域内吸收能力的分布情况，不同的物质，由于分子结构不同，吸收光谱也不同，可以从波形、波峰的强度、位置及其数目反映出来，因此，吸收光谱带有分子结构与组成的信息。 氨基酸类物质的一个重要光学性质是对光有吸收作用。20种氨基酸在可见光区域均无光吸收，在远紫外区（ 本实验将对苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸三种氨基酸进行光谱测定及相关定量测定。 三、仪器和试剂 紫外-可见-近红外分光光度计（UV-3600或UV-2401）；分析天平； 0.5 mL、1.0 mL、2.0 mL移液管若干；10 mL带塞比色管若干。 标准溶液(a): 2.0 g/L的苯丙氨酸溶液； 标准溶液(b)：0.4 g/L的酪氨酸溶液； 标准溶液(c)：0.4 g/L的酪氨酸溶液（所有溶液均用去离子水配制）；酪氨酸待测样。 （1）分别移取标准溶液(a)（2.0 g/L，1.0 mL）、标准溶液(b)（0.4 g/L，1 mL）和标准溶 液(c)（0.4 g/L，0.4 mL）标准溶液于10 mL比色管中，用去离子水稀释、定容、摇匀，待用。 （2）分别移取0.00、0.5、1.0、1.5、2.0 mL标准溶液（b）于5个10 mL比色管中，并用去离子水稀释、定容，摇匀，待用。 （3）双击分光光度计图标―UVProbe‖,出现软件界面，点左下角―连接‖，系统开始自检，等系统自检结束。预热15-30分钟。待仪器稳定后方可使用。 （4）在光谱测量模式下，以去离子水为参比溶液，分别绘制步骤（1）中各溶液在200～350nm波长范围内的吸收光谱。并记录各标准溶液的λmax 。 （5）在定量测定模式下，以去离子水为参比溶液，测定步骤（2）中的各标准溶液在λmax处的吸光度。 （6）在步骤5同样条件下，测定未知样品溶液在λmax处的吸光度。 五、数据处理与分析 1、将苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸溶液的吸收光谱叠加在一个坐标系中如下: 由图中可以看出，苯丙氨酸的最大吸收波长为257.73nm；色氨酸为278.70nm；酪氨酸为275.15nm。 2.对酪氨酸和色氨酸的光谱图作1-4阶导数分别如下： 通过观察可知四阶导数光谱在 230.49nm处色氨酸与酪氨酸分离最完全,故选取四阶导数处理标准液和未知样品。 3.将标准液的光谱图分别做四阶导数曲线如下： 4.将未知样的光谱图做四阶导数曲线如下： 由图知未知样在230.49nm处的吸光度为-0.048. 5.将以上述步骤测得的各标准酪氨酸溶液的吸光度为纵坐标，相应的浓度为横坐标绘制工作曲线如下： 230.49nm处吸光度 色氨酸浓度 mg/L 所得直线拟合方程为：Y=5×10-0.0026X. 6.将未知样的吸光度（-0.048）代入得到的标准工作曲线方程，解得未知样中色氨酸的浓度为:18.654mg/L. （1）本实验是采用紫外吸收光谱中最大吸收波长进行测定的，是否可以在波长较短的吸收峰下进行定量测定，为什么？ 答：最大吸收处信号强度较大，误差较小，如果在较小的吸收峰下进行测定，峰值易受其它因素影响，而且读数误差较大，不是很合适。 （2）被测物浓度过大或过小对测量有何影响？应如何调整？调整的依据是什么？ 答：浓度过大导致信号过大，在实际的