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按照医疗器械经营质量管理规范自查报告 按照医疗器械经营质量管理规范自查报告 PAGE / NUMPAGES 按照医疗器械经营质量管理规范自查报告 医疗器材经营公司自查报告 本公司依据《医疗器材监察管理条例》 、《医疗器材经营监察管理方法》以及《医疗器 械经营质量管理规范》的要求，对医疗器材经营全过程进行了自查，并对发现的问题进行 了整顿（或拟订了整顿方案），现提交以下自查报告， 并郑重承诺报告内容均经本公司核实， 确立真实、有效，若有供给虚假资料，愿肩负相应法律责任。 公司负责人（署名）： 公司名称（盖公章）： 填报时间： （注：以下所有表格所有内容为必填） 一、基本状况 公司名称 对外 法定代表人 二类经营存案 号 经营允许证编 号 经阵营点 库房 / 冷库地 址 能否为拥有第  传真 办公电话 二类存案 存案日期 经营范围 经营方式 有效期至 经营方式 经营面积 库房面积 冷库体积 能否含体外诊 已签拜托协议 总数 三方物流资质 断试剂第三方 公司 物流资质 能否为入口医 如是，列出详细 疗器材产品 产品名称和注 册号 注册代理人 能否拥有互联 能否拥有互联 网药品信息服 网药品交易服 务 务 资格证书 机构资格证书 经营允许证列 示的经营范围  公司数 此中： 试剂公司 数 能否有经过互联 网销售医疗器材 （若有，列出具 体品种） 实质经营的产品能否包含以下品种（请在□内