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- 2021-07-25 发布于江西
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Written by Peter at 2021 in January
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医疗器械不良事件报告记录制度格式
A.患者资料
1.患者姓名:
2.年龄:
3.性别:□ 男 □ 女
4.预期治疗疾病:
5.并发疾病:
6. 既往疾病:
B.不良事件情况
7.事件后果
□ 死亡 (时间) □ 危胁生命
□ 残疾 □ 出生缺陷 □ 其它
8.事件发生日期: 年 月 日
9.事件报告日期: 年 月 日
10.不良事件的发生地点: □ 医院 □ 家庭
□ 门诊诊断 □ 门诊治疗 □ 其它
11.事件的陈述:
报告人签字:
C.医疗器械情况
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