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  • 2021-07-25 发布于江西
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医疗器械不良事件报告记录制度格式.docx

Written by Peter at 2021 in January Written by Peter at 2021 in January 医疗器械不良事件报告记录制度格式 A.患者资料 1.患者姓名: 2.年龄: 3.性别:□ 男 □ 女 4.预期治疗疾病: 5.并发疾病: 6. 既往疾病: B.不良事件情况 7.事件后果 □ 死亡 (时间) □ 危胁生命 □ 残疾 □ 出生缺陷 □ 其它 8.事件发生日期: 年 月 日 9.事件报告日期: 年 月 日 10.不良事件的发生地点: □ 医院 □ 家庭 □ 门诊诊断 □ 门诊治疗 □ 其它 11.事件的陈述: 报告人签字:      C.医疗器械情况

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