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教材实验专题学习材料
高中生物教材实验汇总研究
初中实验
显微镜的结构与使用
考纲要求:
实验目的:
理解实验目的、原理、方法和操作步骤,掌握相关的操作技能,并能将这些 实验涉及的方法和技能进行综合运用。
认识显微镜的结构,初步掌握使用显微镜的方法。
一、光学显微镜的结构、呈像原理、放大倍数计算方法
1.结构:
(1)光学部分:目镜、镜筒、物镜、遮光器(大小光圈)和反光镜(平面镜和凹面镜) (2)机械部分:镜座、倾斜关节、镜臂、载物台(上有通光孔、压片夹)、镜头转换器、
粗、细准焦螺旋
2.备注:
目镜无旋转螺丝,镜头越长,放大倍数越小;物镜有旋转螺丝,镜头越长,放大倍数 越大。
呈像原理:映入眼球内的是倒立放大的虚像。
放大倍数:目镜和物镜二者放大倍数的乘积
放大的对象:显微镜放大倍数是指直径倍数,即长度和宽度,而不是面积。
二、显微镜的使用:置镜(装镜头)→ 对光 → 置片 → 调焦 → 观察
.安放:显微镜放置在桌前略偏左,距桌缘 7cm 处,装好物镜和目镜。
.对光:转动转换器,使低倍镜对准通光孔,选取较大光圈对准通光孔。左眼注视目 镜,同时把反光镜转向光源,直至视野光亮均匀适度。调节视野亮度只可用遮光器和反光 镜,光线过强,改用较小光圈或用平面反光镜;光线过弱,改用较大光圈或用凹面反光镜。
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教材实验专题学习材料
选低倍镜→选较大的光圈→选反光镜(左眼观察)
.观察: 将切片或装片放在载物台上,标本正对通光孔中心。转动粗准焦螺旋( 顺时 针),俯首侧视镜筒慢慢下降,直到物镜接近切片(约 0.5cm),左眼观察目镜,(反时针) 旋转粗准焦螺旋,使镜筒慢慢上升,看到物像时轻微来回旋转细准焦,直到物像清晰。(找 不到物像时,可重复一次或移动装片使标本移至通光孔中心 )。观察时两眼都要睁开,便 于左眼观察,右眼看着画图。侧面观察降镜筒→左眼观察找物像→细准焦螺旋调清晰。
.高倍镜的转换:找到物像后,把要观察的物像移到视野中央,把低倍镜移走,换上 高倍镜,只准用细准焦螺旋和反光镜把视野调整清晰,直到物像清楚为止。
【顺序】移装片→ 转动镜头转换器 → 调反光镜或光圈 → 调细准焦螺旋
【注意】 换高倍物镜时只能移动转换器,换镜后,只准调节细准焦和反光镜(或光圈)。 【问题 1】低倍镜换为高倍镜后,若看不到或看不清原来的像,可能原因?(ABC)
A.物像不在视野中
C.载玻片放反,盖玻片在下面 【问题 2】放大倍数与视野的关系:
B.焦距不在同一平面 D.未换目镜
放大倍数越小,视野范围越大,看到的细胞数目越多,视野越亮,工作距离越长; 放大倍数越大,视野范围越小,看到的细胞数目越少,视野越暗,工作距离越短。
【注意】装片不能反放,应盖玻片朝上。因为高倍物镜的工作距离小,载玻片较厚。 5.装片的制作和移动:制作过程是,滴清水 → 放材料 → 盖片
移动玻片方法:物像在何方,就将载玻片向何处移。(原因:物像移动的方向和实 际移动玻片的方向相反)
6.污点判断:
污点随载玻片的移动而移动,则位于载玻片上;
污点不随载玻片移动,换目镜后消失,则位于目镜;换物镜后消失,则位于物 镜;
污点不随载玻片移动,换镜后也不消失,则位于反光镜上。
7.完毕工作: 使用完毕后,取下装片,转动镜头转换器,逆时针旋出物镜,旋进镜头 盒;取出目镜,插进镜头盒,盖上;把显微镜放正。
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教材实验专题学习材料
实验一:观察 DNA、RNA 在细胞中的分布
一、实验目的:初步掌握观察 DNA 和 RNA 在细胞中分布的方法 二、实验原理:
(必修一 P26)
.甲基绿和吡罗红两种染色剂对 DNA 和 RNA 的亲和力不同,甲基绿使 DNA 呈现 绿色,吡罗红使 RNA 呈现红色。利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色,可以显示 DNA 和 RNA 在细胞中的分布。
.盐酸能够改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色休中的 DNA 和 蛋白质分离,有利于 DNA 与染色剂结合。
三、方法步骤:
操作步骤
取口腔上皮 细胞制片
水解
冲冼涂片
染色
观察
注意问题
载 玻片要洁 净,滴 一滴质 量分数为 0.9%的 NaCl 溶液;
用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁 上轻刮几下取细胞;
将载玻片在酒精灯下烘干。
将烘干的载玻片放入质量分数为 8%的 盐酸溶液中,用 300C 水浴保温 5min。
用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片 10S。 滴 2 滴吡罗红甲绿染色剂于载玻片上 染色 5min。
先低倍镜观察,选择染色均匀、色泽浅 的区域,移至视野中央,调节清晰后才 换用高倍物镜观察。
解释
防止污迹干扰观察效果
保持细胞原有形态
消毒为防止感染,漱口避免取材失败 固定装片
改变细胞膜的通透性
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