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实验室药品管理制度范文 实验室药品管理制度范文 PAGE / NUMPAGES 实验室药品管理制度范文 精选文档 实验室药品管理制度范文 WORD文档，下载后可编写改正 下边是小编采集整理的范本， 欢迎您借鉴参照阅读和下载， 侵删。您的努力学习是为了更美好的将来！ 实验室药品管理制度篇 1 化验室所需的化学药品及试剂溶液好多，化学药品大部分拥有必定的危险性， 对其增强管理不单是保证剖析数据质量的需要，也是保证安全的需要。 . 化学药品保留室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设备。四周禁止抽烟和使用明火。 二. 化学药品进入实验室后由专人登记入库保留管理。 三. 化学药品应按性质分类寄存，并采纳科学的保留方法。如受 光易变质的应装在避光容器内 ; 易挥发、潮解的，要密封 ; 长久不用的，应蜡封 ; 装碱的玻璃瓶不可以用玻璃塞等。 四. 化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间装药的容器可不涂蜡。 五. 对危险药品要严加管理： 1. 危险药品一定存入专用库房或专柜，加锁防备。 2. 相互发生化学使用的药品应分开寄存。 3、危险药品都要严加密封，并按期检查密封状况，高温、湿润季节尤应注意。 5、危险药品柜四周和内部禁止有火源。 6、变质无效的要实时销毁， 销毁时要注意安全，不得污染环境。 . 药品不得与配置的溶液放在一同，固体药品应与液体药品分开保留。使用完的试剂药品应放回原位， 1 精选文档 . 管理人员按期对药品进行检查，保证药品的用量并在保质期内使用。 实验室药品管理制度篇 2 1. 化学试剂、化学药物是实验室的重要构成部分，药品的质量以及正确发放和正确配制是试验获得预期结果的重要保证， 也是实验室平时工作的主要部分。 凡实验室工作人员和学生，均应该恪守本室拟订的药品管理制度。 购买药品时，须依据实验室的工作需要，主假如学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。 依据以上需要拟订药品的采买计划书，提出正确的品名、数目、级别，经过同意后购买。 药品进入实验室，应该有专人负责接收、登记、建帐、入库和保留。凡是实验室工作人员，都应该熟习主要的化学药品的性质，特别是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐化性的药品，应该定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其余人不得接触。 使用人员须向专人报告， 填写领取纪录后方能领取使用。 负责管理的人员在发放后应该实时回收节余的药品及溶液， 不得与其余药品混放。配制试剂时，应在专用的通风优秀的有防备举措的地点进行。有毒、 有害药品的荒弃物应该按要求进行办理， 不得与其余杂物荒弃物混放。 名贵药品严格控制发放数目，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。 需要低温保留的药品须按要求放入所需的环境 ( 低温冰箱 ) 。冰箱内应该专辟空间寄存， 并在冰箱门上注明。 其余试剂不得占用此空间。 2 精选文档 避光保留的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器 ( 瓶) 保留，或用深色纸包裹。 药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一同搁置。 液体药品搁置矮柜。固体药品与液体药品分开搁置。 全部药品按英文子母次序搁置。 配制的试剂每日使用后放回原位， 配制时，按保质期和使用量的需要进行。 因使用不妥或不慎造成人员损害事故时， 第一应急救受伤人员。实时报告上司。 使用中，做到安全、正确。不浪费，不乱弃乱扔。 使用和寄存化学药品、试剂的实验室、库房，增强防火防水、防盗，做到安全使用，安全寄存。 管理人员需不按期进行检查，发现问题，实时解决，检查应该有纪录。对药品的数目进行抽检盘点， 盘点时如发现与药品帐目不符，要实时向使用人提出，并在纪录上做出说明。 实验室药品管理制度篇 3一、化学药品保留室要阴凉、 通风、 干燥，有防火、防盗设备。禁止抽烟和使用明火，有火源 ( 如电炉通电) 时，一定有人看守。 二、化学药品要由靠谱的、有化学专业知识的人专管。 三、化学药品应按性质分类寄存，并采纳科学的保留方法。如受 光易变质的应装在避光容器内 ; 易挥发、溶解的，要密封 ; 长久不用的， 应蜡封 ; 装碱的玻璃瓶不可以用玻璃塞等。 3 精选文档 四、全部化学试剂 ( 包含标样、溶液、固定试剂 ) 的试剂瓶上都应贴有醒目的标签，标签上应注明：试剂名称、配制时间或购买时间、保留限期、储存人、试剂体积。 五、禁止在贴有标签容器内盛装与标签不符的物件。 六、禁止使用实验室器皿盛装食品 ; 切勿用茶具、食具盛装药品 ; 切勿用烧杯充任茶具使用。 七、稀释硫酸时，一定在硬质耐热烧杯、锥形瓶中进行，只好将浓硫酸慢慢注入水中，边到边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再持续进行，禁止将水倒入硫酸中。 八、开启易挥发液体试剂以前， 先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口切勿对人，最幸亏通风橱内进行。 九、易