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(完整版)仪器分析重点知识点整理 (完整版)仪器分析重点知识点整理 PAGE / NUMPAGES (完整版)仪器分析重点知识点整理 仪器剖析要点知识点整理 一，名词解说。 汲取光谱：指物质对相应辐射能的选择性汲取而产生的光谱 吸光度（ A):是指光芒经过溶液或某一物质前的入射光强度  与该光芒经过溶液或物质后的透 射光强度比值的以 10 为底的对数 A=abc =lg（ I0/It ） 透光率 (T)：透射光强度与入射光强度之比 T=I0/It 摩尔吸光系数 (ε )：物质对某波长的光的汲取能力的量度  ,(如浓度  c 以摩尔浓度（  mol/L) 表示 则 A=ε bc) 物理意义：溶液浓度为 1mol/L, 液层厚度为 1cm 时的吸光度 百分吸光系数 (E1cm1%）：物质对某波长的光的汲取能力的量度  ,(如浓度  c 以质量百分浓度 g/100ml), 则 A=E1cm1%bc） 物理意义：溶液浓度为 1g/100ml, 液层厚度为 1cm 时的吸光度 发色团：有机化合物分子构造中含有π→π * 或 n→π * 跃迁的基团， 能在紫外可见光范围内产生汲取 助色团：含有非键电子的杂原子饱和基团 ,自己不可以汲取波长大于 200nm 的辐射，但与发色 团或饱和烃相连时， 能使该发色团或饱和烃的汲取峰向长波挪动， 并使汲取强度增添的基团红移（长移）：由代替基或溶剂效应等惹起的汲取峰向长波长方向挪动的现象 蓝移（短移）：由代替基或溶剂效应等惹起的汲取峰向短波长方向挪动的现象浓色效应（添色效应 )：使化合物汲取强度增添的效应浅色效应（减色效应） ：使化合物汲取强度减弱的效应 汲取带：紫外 -可见光谱为带状光谱，故将紫外 -可见光谱中汲取峰称为汲取带 R 带： Radikal(基团 ) ，是由 n →π * 跃迁惹起的汲取带 K 带： Konjugation( 共轭作用 )，是由共轭双键中π→π * 跃迁惹起的汲取带 B 带： benzenoid( 苯的 )，是由苯等芬芳族化合物的骨架伸缩振动与苯环状共轭系统叠加的π →π * 跃迁惹起的汲取带，芬芳族化合物特点汲取带 E 带：也是芬芳族化合物特点汲取带，分为 E1、E2 紫外汲取曲线（紫外汲取光谱） ： 最大汲取波长λ max：汲取曲线上的汲取峰所对应的波长 最小汲取波长λ min: 汲取曲线上的汲取谷所对应的波长 尾端汲取：汲取曲线上短波端只体现强汲取而不可峰形的部分 试剂空白： 指在同样条件下不过不加入试样溶液， 而挨次加入各样试剂和溶液所获取的空白溶液 试样空白：指在与显色同样条件下取同样量试样溶液，不过不加显色剂所制备的空白溶液溶剂空白 ;指在测定入射波长下，溶液中只有被测组分对光有汲取，而显色剂或其余组分对 光没有汲取或有少量汲取， 但所惹起的测定偏差在同意范围内， 此时可用溶剂作为空白溶液荧光：物质分子汲取光子能量而被激发， 而后从激发态的最低振动能级返回到基态时所发射出的光 分子荧光：？ 荧光效率：激发态分子发射荧光的光子数与基态分子汲取激发光的光子数之比 多普勒变宽：因为原子的无规则热运动而惹起的谱线变宽 ,用Δν D 表示 谱线轮廓： 原子光谱理论上产生线性光谱， 汲取线应是很尖利的， 但因为各种原由造成谱线拥有必定的宽度，必定的形状，即谱线轮廓 半宽度（Δν） ：是指峰高一半（ K0/2）时所对应的频次范围 峰值汲取系数：汲取线中心频次所对应的峰值汲取系数 ？ 共振汲取线：原子的最外层电子从基态跃到第一激发态所产生的汲取谱线，最敏捷的谱线 内标法：选择样品中不含有的纯物质作为比较物质 （内标）加入待测样品溶液中， 以待测组 分和内标物的响应信号对照，测定待测组分含量的方法 外标法： 用待测组分的纯品作标准品， 在同样条件下以标准品和样品中待测组分的响应信号 对比较进行定量的方法 背景扰乱： 主假如原子化过程中所产生的连续光谱扰乱， 前方光谱扰乱中已详尽介绍， 它主 要包含分子汲取、光的散射及折射等，是光谱扰乱的主要原由 物理扰乱：指试样在转移、蒸发和原子化过程中，因为试样任何物理特征 (如密度、粘度、 表面张力 )的变化而惹起的原子汲取强度降落的效应 光谱扰乱：因为剖析元素的汲取线与其余汲取线或辐射不可以完整分别所惹起的扰乱 原子汲取光谱：？ 保护剂：作用于与被测元素生成更稳固的配合物，防备被测元素与扰乱组分反响 开释剂：作用于与扰乱组分形成更稳固或更难发挥的化合物，以使被测元素开释出来 红外线 :波长为 0.76-500um 的电磁波 红外光谱： 又称分子振动转动光谱， 属分子汲取光谱。 样品遇到频次连续变化的红外光照耀 时，分子汲取此中一些频次的辐射，分子振动或转动惹起偶极矩的净变化，使振 -转能级从 基态跃迁到激发态，相应于