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- 2021-07-25 发布于重庆
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GMP文件
标题:成品放行管理规程
起草: 年 月 日
文件编号:SMP-QU-02-010-03
审
核
年 月 日
年 月 日
生效日期: 年 月 日
年 月 日
批
准
年 月 日
页 码:1 / 4
年 月 日
颁发部门:质量部
分发部门:质量部、质保室、质检室、生产部、口服固体制剂车间、橡胶膏车间、外用酊水车间、客户服务部、成品库
备 份 号:
1.目 的:建立成品放行管理规程,确保合格产品出厂。
2.适用范围:本规程适用于本公司生产的所有成品放行的管理。
3.责 任:车间主任、生产部长、QA检查员、成品库保管员、质保室主任、质检室主任、生产总监、质量总监、质量受权人对实施本规程负责。
4.内 容:
4.1 成品审核放行要求
4.1.1 成品放行前必须由生产部进行生产审核,由质量部进行质量审核。
4.1.2 审核符合要求后由质量受权人批准后放行。
4.2 成品审核放行的内容及标准
4.2.1 生产部负责审核内容及标准
4.2.1.1 批生产指令:
4.2.1.1.1 批生产指令是否正确,是否有
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