蛋白质沉淀反应实验资料(最全面).docx

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精品学习资料 名师归纳总结——欢迎下载 精品文档蛋白质的沉淀反应一,目的和要求1,加深对蛋白质胶体溶液稳固因素的熟悉2,把握几种沉淀蛋白质的方法3,明白蛋白质变性与沉淀的关系二,沉淀反应(一)原理在水溶液中, 蛋白质分子的表面上由于有水化层和同性电荷的作用,所以成为稳定的胶体颗粒;但这种稳固 精品文档 蛋白质的沉淀反应 一,目的和要求 1,加深对蛋白质胶体溶液稳固因素的熟悉 2,把握几种沉淀蛋白质的方法 3,明白蛋白质变性与沉淀的关系 二,沉淀反应 (一)原理 在水溶液中, 蛋白质分子的表面上由于有水化层和同性电荷的作用, 所以成为稳 定的胶体颗粒;但这种稳固的状态是有条件的;在某些理化因素的作用下,蛋白质分 子表面带电性质发生变化,脱水甚至变性,就会以固态形式从溶液中析出,这个过程 就称为蛋白质的沉淀反应;蛋白质的沉淀反应可分为以下两种类型: 1,可逆沉淀反应 沉淀反应发生后, 蛋白质分子内部结构并没有发生大的或者显著变化; 在沉淀因 素去除后,又可复原其亲水性,这种沉淀反应就是可逆沉淀反应,也叫做不变性沉淀 反应; 属于这类沉淀反应的有盐析作用, 等电点沉淀以及在低温下短时间的有机溶剂 沉淀法等; 2,不行逆沉淀反应 蛋白质在沉淀的同时,其空间结构发生大的转变,很多副键发生断裂,即使除去 沉淀因素,蛋白质也不会复原其亲水性,并丢失生物活性,这种沉淀反应就是不行逆 沉淀反应;重金属盐,生物碱试剂,强酸,强碱,加热,剧烈震荡,有机溶剂等都能 使蛋白质发生不行逆沉淀反应; (二)盐析 1,材料与试剂 ( 1)10% 的卵清蛋白溶液(要求新奇配制) ,浓蛋白溶液(2)饱和硫酸铵溶液 (3) 固体硫酸铵 (4)滤纸,玻棒 2,操作方法 ( 1)取试管一支,加入浓蛋白溶液 2ml,再加等量的饱和硫酸铵溶液,混匀后 静置 10 分钟将显现沉淀;此沉淀物为球蛋白; ( 2)取上清液于另一支试管; 精品文档 第 1 页,共 3 页 精品学习资料 名师归纳总结——欢迎下载 精品文档( 3)向上清液液中加入硫酸铵粉末,边加边用玻棒搅拌,直至粉末不再溶解为止;静置数分钟后,沉淀析出的是清蛋白;( 4)向两支试管中分别加水,观看其沉淀是否溶解;(三)重金属盐沉淀重金属离子如 Pb2+, Cu2+, Hg2+, Ag2+溶性金属盐而沉淀:+等可与蛋白质分子上的羟基结合生成不NH 3NHNH 2-+2OHAgPrPrPrCOO 精品文档 ( 3)向上清液液中加入硫酸铵粉末,边加边用玻棒搅拌,直至粉末不再溶解为 止;静置数分钟后,沉淀析出的是清蛋白; ( 4)向两支试管中分别加水,观看其沉淀是否溶解; (三)重金属盐沉淀 重金属离子如 Pb2+, Cu2+, Hg2+, Ag2+ 溶性金属盐而沉淀: + 等可与蛋白质分子上的羟基结合生成不 NH 3 NH NH 2 - + 2 OH Ag Pr Pr Pr COO - COO- COOAg 重金属盐类沉淀蛋白质的反应通常很完全,特殊是在碱金属盐类存在时;因此, 生化分析中, 常用重金属盐除去体液中的蛋白质; 临床上用蛋白质解除重金属盐引起 的食物中毒; 1,材料与试剂 ( 1) 10% 的卵清蛋白溶液( 2) 0.1mol/L 氢氧化钠溶液 ( 3) 3% 硝酸银溶液 (4)0.1% 硫酸铜溶液 ( 6)试管 3 支 2,操作方法 ( 1)取试管 2 支,分别编号后各加入 1ml 10% 的卵清蛋白溶液; ( 2)各管再加入一滴 0.1mol/L 氢氧化钠溶液; ( 3)向 1 管加 3% 硝酸银溶液 3~4 滴;向 2 管加 0.1% 硫酸铜溶液 3~4 滴;混 匀后观看沉淀的生成; (四)生物碱试剂沉淀反应 生物碱试剂能与蛋白质分子中的氨基结合生成不溶性沉淀,反应如下: + + NH 3 NH 3 .OOCCCl 3 CCl 3COOH Pr Pr COO- COOH 1,材料与试剂 精品文档 第 2 页,共 3 页 精品学习资料 名师归纳总结——欢迎下载 精品文档( 1) 10% 的卵清蛋白溶液( 2) 5% 三氯乙酸溶液2,操作方法取试管一支, 加 精品文档 ( 1) 10% 的卵清蛋白溶液 ( 2) 5% 三氯乙酸溶液 2,操作方法 取试管一支, 加 10% 的卵清蛋白溶液 20 滴后再加入 5% 三氯乙酸溶液 10 滴,混 匀后观看沉淀的显现; (五)有机溶剂沉淀反应 1,材料与试剂 ( 1) 10% 的卵清蛋白溶液 ( 2) 95% 乙醇溶液 2,操作方法 取试管 1 支,加 10% 的卵清蛋白溶液 10 滴后,再加入 95% 乙醇溶液 20 滴,边 加边混匀;静置片刻后观看结果; 习 题 1,盐析时为什么分别用饱和硫酸铵溶液和硫酸铵粉末? 2,重金属盐沉淀蛋白质留意什么? 精品文档 第

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