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总经理质量责任制 编号：QM200136-1-1/0 质量体系文件 版次No.1 起草部门：GSP领导小组 题目：总经理质量责任制 修改状态：第0次修改 ××× 共 2 页 第 1 页 ××× 执行日期：2001/12/1 变更原因： 领导和动员全体员工认真贯彻执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等国家有关药品的政策、法规及规定，在“质量第一”的思想指导下进行经营管理，对本公司所经营药品的质量负领导责任。 坚持制定本企业方针、目标、规划和计划，建立健全质量责任制，并首先在领导层落实。 推进质量体系建设，领导质量体系持续有效地运行，主持质量体系评审。 合理设置并领导质量组织机构，保证其独立、客观地行使职权、支持其合理意见和要求，提供并保证其必要的质量活动经费。 督促检查各级质量责任制的执行情况，表彰和奖励在质量管理工作中作出成绩的集体和个人，处罚造成质量事故的有关人员。 正确处理质量与数量、进度的关系，在经营与奖惩中落实质量否决权。 重视客户意见和投诉处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。 创造必要的物质、技术条件，使之与经营药品的质量要求相适应。 主持质量体系评审工作，按时召开年度质量分析会，听取质量保证部 总经理质量责任制 编号：QM200136-1-1/0 共 2 页 第 2 页 十、对企业药品质量的情况汇