依托咪酯乳剂复合布托啡诺在无痛胃镜中的临床应用(基础医学范文).docVIP

  • 5
  • 0
  • 约5.54千字
  • 约 9页
  • 2021-07-31 发布于广东
  • 举报

依托咪酯乳剂复合布托啡诺在无痛胃镜中的临床应用(基础医学范文).doc

依托咪酯乳剂复合布托啡诺在无痛胃镜中的临床应用(基础医学范文) 文档信息 属性: F-00HD8G,doc格式,正文3904字。质优实惠,欢迎下载! 适用: 作为文章写作的参考文献,解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容摘取等相关工作。 作者: 佚名 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 搞要 1 关键字:依托咪酯乳剂;布托啡诺;无痛胃镜;应用效果 2 1资料与方法 2 [参考文献] 6 论文原创声明(模板) 8 论文致谢(模板) 8 正文 依托咪酯乳剂复合布托啡诺在无痛胃镜中的临床应用(基础医学范文) 搞要 摘要:目的探讨依托咪酯乳剂复合布托啡诺在无痛胃镜中的应用效果。方法选取2015年10月~2016年3月本院的120例自愿实施无痛胃镜患者作为研究对象,根据麻醉药物不同分为对照组和观察组,各60例。对照组采用依托咪酯乳剂麻醉,观察组在对照组的基础上联合布托啡诺麻醉,比较两组的麻醉效果及不良反应发生率。结果两组的意识消失时间比较,差异无统计学意义(P)。观察组的入睡时间、睁眼时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P)。两组术前、术中、术后的MAP、HR及SpO2指标比较,差异无统计学意义(P)。观察组的不良反应发生率为%,显著低于对照组的%,差异有统计学意义(P)。结论在依托咪酯乳剂的基础上复合布托啡诺麻醉在无痛胃镜检查患者中的应用效果理想,对患者影响较小,不良反应发生率低,值得临床推广应用 关键字:依托咪酯乳剂;布托啡诺;无痛胃镜;应用效果 [中图分类号] R614 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2016)08(b)-0105-03 胃镜检查是目前消化系统疾病诊断、治疗中的一个重要手段,传统检查方法由于患者的痛苦、恐惧等导致检查依从性较差,部分患者甚至拒绝检查或复查。近年来,无痛胃镜在临床上逐渐得到应用,其又被称为镇静清醒胃肠镜,主要是利用药物抑制中枢神经,使患者能够安静、遗忘、行动迟缓,从而提高患者的耐受性,降低检查时的应急反应[1]。该检测方法具有并发症少、恢复快等特点,在整个检查过程中患者均保持清醒状态,并且能进行语言交流,进而提高患者的检查配合性,但是,在行无痛胃镜检查时选择何种麻醉药物尚存在较大争议[2]。本研究选取本院的自愿实施无痛胃镜患者作为研究对象,探讨依托咪酯乳剂复合布托啡诺在无痛胃镜检查中的应用效果。 1资料与方法 一般资料 选取2015年10月~2016年3月本院的120例自愿实施无痛胃镜患者作为研究对象,根据麻醉药物不同分为对照组和观察组,各60例。对照组中,男35例,女25例;年龄32~58岁,平均(plusmn;)岁;体重~ kg,平均(plusmn;)kg。观察组中,男39例,女21例;年龄30~60岁,平均(plusmn;)岁;体重~ kg,平均(plusmn;)kg。两组检查前均行心电图检查、心功能Ⅰ~Ⅱ级。排除不符合无痛胃镜检查标准者,排除严重心、肝、肾功能异常者。本研究均在患者及其家属知情同意下进行,且通过本院医学伦理委员会批准同意,两组的一般资料比较,差异无统计学意义(P),具有可比性。 治疗方法 两组的胃镜检查均由操作熟练的医师采用Olympus 2240型电子胃镜进行操作,患者麻醉前均禁食、禁饮12 h。患者进入检查室后开放前臂静脉,鼻导管吸氧,并给予常规血压、血氧饱和度(SpO2)监测。手术前静脉推注 mg阿托品,并口服10 mg利多卡因,置入胃镜咬口并进行固定[3]。对照组采用依托咪酯乳剂麻醉方法,根据患者体重缓慢静脉推注 mg/kg依托咪酯乳剂。观察组在对照组的基础上联合布托啡诺麻醉,患者静脉推注1 mg布托啡诺,边推注边观察患者意识,待患者睫毛反射消失后开始胃镜检查,术前监测患者生命体征,在麻醉恢复30 min后无不适者返回病房[4] 观察指标 ①观察两组的入睡时间、意识消失时间及睁眼时间;②观察两组的术前、术中及术后平均动脉压(MAP)、心率(HR)及SpO2指标[5];③观察两组的药物不良反应发生率。 统计学处理 采用SPSS 统计学软件对数据进行处理,计量资料以xplusmn;s表示,采用t检验,计数资料采用chi;2检验,以P为差异有统计学意义。 2结果 两组入睡时间、意识消失时间及睁眼时间的比较 两组的意识消失时间比较,差异无统计学意义(P)。观察组的入睡时间、睁眼时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P)(表1) 两组术前、术中及术后MAP、HR及SpO2指标的比较 两组术前、术中、术后的MAP、HR及SpO2指标比较,差异无统计学意义(P)(表2) 两组药物不良反应发生率的比较 观察组的不良反应发生率为%,显著低于对照组的%,差异有统计学意义(P)(

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档