【精品课件】奈米生物测定学.pptx

第六章 奈米生物測定學 ;6.1 簡介;昂貴的材料與好的材料兩者是不一樣的，製造生物本身無法製作的材料，發展新的合成材料或結構而應用在生醫方面，因自然界提供的材料或物質還不夠，所以我們想要發展奈米科技。 如何向生物學習呢？ 1.知道某些行為是可能發生，不知它是否符合一些科學上的定律。 2.收集自然界如何產生某些現象的原理，在奈米世界中的物理、化學和材料科學有哪些理論？ 從生物中我們可以學到，只由少數基本的單元就可自行聚集成較複雜的結構，而這些結構可變化並再自行聚集或更複雜且有感測功能的結構。 生物中最基本的三種細胞─脂質、蛋白質與DNA─他們是如何自行聚集成結構或元件。 ;6.2 脂質就如同奈米磚塊與灰泥;;;;;;;;脂質結構;;自成組織的分子結構 當水加入脂質時，所有極性頭端基會溶解在水中，然而碳氫尾端不會溶於水中，但會靠凡得瓦爾力互相緊黏著。 碳氫尾端在內部，頭端基突出於水中所組成。 一個具有單一碳氫鍊和一個大的可溶於水的頭端的化合物，那麼微膠體便能自動產生。典型的這種化合物即是所有肥皂和清洗液體的清潔劑，它們在清潔方面的效用正因為任何油性的殘留物都可以溶解在微膠體的碳氫中心裡，這些微膠體在水中被懸浮而且可以很輕易的被清洗掉。 六晶相---內部待有碳氫尾端和外部有水的長管狀脂質。;有關脂質的模板 生物分子自我組成的特性的遺傳，被用來製造其他的非生物結構。 量子特性，如黃金是閃亮金黃色，但在直徑20時是漂亮的葡萄酒紅色。 製造超微小的東西時，不只大小是因素，就連它的形狀，也會決定這材料的特性。 製造奈米桿狀物，我們可以利用脂質，它形成“反六邊形”，油含水結構。 脂質模板的構造，促使奈米粒子沿著水中管成長，形成奈米桿狀物，而不是球型。;6.3 我組成單層構造;在硫醇和金子之間的強烈反應，當金質表面被放在含脘硫醇的稀釋溶液中，一個單層脘硫醇經由硫醇群將自己貼在金質表面上，這碳氫尾端排成一列並由表面向外指出。 一但表面被覆蓋一單層分子，其他更多的脘硫醇就無法再吸附。金質次基層可以用溶液移除及潤濕的，去移除過多的脘硫醇，留下表面覆蓋一分子單層。 SAM型態技術，功能性的群體更可被用來改變表面的特性，譬如，利用製造甲基群的作用群，表面就可以形成拒水的，水因而會離開表面。 利用代負電的磷酸群取代乙醇群，製造親水表面，並且完整的可被水淋濕。這表面對酸性很敏感，可以作為測量PH質的變化。 SAM構造的分子可影響基層材料的電子特性。;6.4物件的製造部分－蛋白質;奈米量測馬達 每個活細胞都由超微小旋轉纖維所驅動，它叫做ATPase。 軸桿的轉動允許ATPase將ADP(二磷酸腺塩)轉成ATP(三磷酸腺塩)，ATP經由這個程序合成一個高能量分子，被用來驅動保持細胞存活的化學反應。 ATPase複合體是一個奈米化的馬達，它大約是12nm直徑寬，並且計算出每一秒17轉的無負載速度。 在有質子梯度差出現時，它是順時針旋轉的，就像一旦沒有質子梯度時，它是逆時鐘旋轉一般。 蛋白質第三結構是經由包覆一多縮氨基酸連成為---三維結構所形成的。;;生物計算機--一個以蛋白質為基礎的菌化視網膜紫質3D光學記憶體;細菌紫質在光線驅動的蛋白質，當它吸收光線時，它將一個質子運送送過細胞璧。這轉運造成質子的不平衡，或稱梯度差，這些質子梯度現在被ATPase蛋白質加以利用，像一個小型的太陽能細胞。 可做唯一個超快速雙向穩定，製造三維光學記憶的紅綠開關。 綠色雷射光驅動菌視紫質從地面狀態轉換成啟動狀態，稱為Q狀態。 紅色雷射光驅動從O狀態到中介的P狀態，再到穩定的Q狀態。;利用這兩種雷射，我們可以將菌視紫質從一穩定狀態驅動到另一穩定狀態。這兩種雷射(綠和紅)放在這立方塊的正確角度上，我們可以在這三維空間中的立方塊內任何一處寫入資訊。 以低密度的雷射讀出原本存放的資料，所以它將不會有轉換。 發出非常低密度的紅光雷射穿過菌視紫質，這區域中如果在O狀態的，將會吸收紅光，而如果這些區域是在Q狀態的將會允許紅光穿過它。然後就可以用高密度的光感測器讀出。 這種記憶體至少有三種好處。首先，這讀與寫的操作可以視平行達成的。第二，這是屬於光學的技術，而光子比電子快上許多。第三，因為這記憶體是第三度空間的，每一立方公分1011 到1013bit，將這跟二維的光學記憶加以比較的話，是每一立方公分108 bits。;;離子通道如同感測器 脂質膜對水合離子是絕佳的絕緣體，譬如鈉離子和氯離子。這需離子通道可被想像成一個神聖的管子，它允許離子經由它的洞穿過。這離子通道的開啟與關閉來自外來的刺激。 若化合物和管口結合，它可能就會很簡單的擋住了通道，所以離子就不能通過。 離子的穿透，利用電流的流進與流出測出，在每一秒裡可以有一個到一千萬個鈉離子穿過離子通道。如同百萬個電子穿過銅導線。;;最聰明的