- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
医院检验科工作制度
医院检验科工作制度
PAGE / NUMPAGES
医院检验科工作制度
阜宁县陈良中心卫生院
检验科工作制度、人员岗位职责
检验科工作制度
、认真执行检验技术操作规程,保证检验质量和安全,严格执行查对
制度。 1
、一般检验,一般应于当日发出报告, 急诊检验应在检验单上注明 “急”字, 2
随采随验,及时发出报告,对不能够及时检验的标本,要稳当珍藏。标本不吻合
要求者,应重新收集。
、认真查对检验结果,填写检验报告单,做好登记,签字发出。检验结果与 3
临床不符或可疑时,应主动与临床医生联系,重新检查,发现检验项目以外的
阳性结果,应主动报告。
、检验结束后,要及时清理器械、容器,经冲洗、干燥、灭菌后放原处,污 4
物及检查后标本稳当办理,防范污染。
、采血必定坚持一人一针一管,严格无菌操作,防范交织感染。 5
、检验室应保持干净整齐, 认真执行检验仪器的规范操作规程,如期保养、 6
检测仪器,不得使用不合格的试剂和设施。
、成立并完满实验室质量保证系统,睁开室内质量控制,参加室间质量议论 7
活动。
、配合临床医疗工作,睁开新的检验项目和技术改革。 8
、应拟定检验后标本保留时间和条件,并按规定执行。荒弃物办理应按国家 9
有关规定执行。
、加强检验室安全管理和防范,做好生物及化学危险品、防火等安全防范工 10
作,遵守安全管理规章制度。 .
检验科质量管理制度
、检验科人员必定熟悉本专业质量控制理论和详细方法。 1
、拟定各项检验的操作手册,生化、临检等检验,所有操作要做到规范化、 2
程序化。
、对各种仪器, 必定如期进行功能及质量检测并标定后使用。使用合格的检 3
验试剂,如期检查有无过期试剂。
、应积极睁开室内质控, 拟定相应的措施,做到日有记录、月有小结、年有 4
总结。有原始记录及质控图。对检测中出现的失控项目要停止报告,查出原因,
针对问题及时采用措施并有记录,尔后报告。 .
检验科查对制度
、成立健全查对制度,杜绝医疗事故,减少差错发生。 1
、每次检验,检验师对付结果进行复核,并签上姓名。遇疑难问题,应及时 2
报告科主任。
、收集标本时: 3
()门诊病人:认真查对科别、姓名、性别、年龄、检测项目、标本
(质、 1
量)。
()住院病人:认真查对科别、住院号、床号、姓名、性别、检测项目、标 2
本(质、量),同一病人,多张申请单时,认真查对各申请单的临床资料可否
一致。
、检验时,认真查对仪器性能、 试剂质量、检验项目与标本可否吻合。
4
、检验后,认真查对检验目的、结果、可否缺项等。 5
、发报告单时,认真查对科别、姓名及检验项目。 6
、血型及输血检验时,认真查对病人姓名、性别,标本、血袋编号、标签是 7
否完满,标本和诊断血清可否吻合要求,献血员姓名,血型、血型及血交织 Rh
试验结果,血袋可否有破坏及血液质量。试验结果除肉眼观察外,必
须用显微
镜观察结果,以防弱凝集遗漏。复核者应认真查对一次标签、血型、血型及 Rh
交织试验结果后,签上查对者姓名。 .
检验标本管理制度
,、标本一律凭证收集,做好五查五对(科别、床号、姓名、性别、检验项目) 1
临床科室送的标本要查对检验单、 检查项目和标本收集可否吻合要求。
、各项检验标本分类进入各项检测程序,并严格做好编号和查对,缓检标本 2
应查对后妥为保留。
、检验后的标本应按规定依照不同样要求和条件限时保留备查, 特别标本特别 3
保留。
、凡有传染性的标本, 应按传染性标本管理规定须经灭菌办理后才能弃去。 4
检验报告单管理制度
、检验报告单调定按检验要求逐项填写清楚, 使用一致的法定计量单位, 1
数据正确,书写规范,填写后查对,不涂改,不破坏,不污染。
、阳性与阴性结果的书写,必定清楚,省得错误。如报告单为表格时, 2
阳性用“”表示,阴性可用“”表示,未查者可用“”表示。 /?+
、报告单调定有检验者签字(全名)和签发日期,急诊报告应注明标本 3
收集(收到)及发出报告时间。
、当日完成的检验报告单按科室分好, 每日下班前半小时分送各科室。 4
六、检验科试剂管理制度
、检验科要依照本质需要, 从节约的原则出发,有计划地采买试剂。
1
、检验科要做好试剂的请购、使用、保留、检查工作,防范变质、过期 2
和浪费,马上用完的试剂要有记录,及时申请补购。
、试剂进货应做到本源正规,货物优秀、有效、有赞成文号、生产日期 3
及供货单位加盖红印的《经营同意证》 、《生产同意证》、《注册证》复印件和法
人委托书及业务员的身份证明。试剂进货时要有查收人签字。
、所用试剂要有瓶签,按不同样要求分类保留,需要冷冻、冷藏保留的试 4
剂应保留在低温或一般冰箱内,并经常检验冰箱温度。剧毒、易燃易爆品要按
要求保留。强酸、强碱试剂要单独保留。 .
原创力文档


文档评论(0)