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- 2021-08-05 发布于河北
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药品采购管理制度
1 、严格执行《药品管理法》《药品经营质量管理规范》
及有关法律法必须从具有合法资格的药品生产或药品经营企业
购进药品。
2 、采购药品时要确定供货单位的合法资格;确定所购入
药品的合法性;核实供货单位销售人员的合法资格;与供货单
位签订质量保证协议。
3 、审核首营企业,查验加盖其公章原印章的相关资料,确
认真实有效。
4 、采购首营品种应当审核药品的合法性, 索取加盖供货单
位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以
审核,审核无误的方可采购。
5 、采购药品时,应当向供货单位索取发票,票上的购、销
单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致,并
与财务账目内容相对应。发票按有关规定保存。
6 、采购特殊管理药品、含麻黄碱类复方制剂、含可待因复
方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片等药品,严格按国
家、地方有关法规和单位质量管理制度进行。购入进口药品必
须有《进口药品注册证》及《进口药品口岸检验报告》及中文
说明书。
7 、采购人员采购药品应当建立采购记录,
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