2021年化学反应速率及活化能的测定实验报告.docxVIP

化学反应速率及活化能测定试验汇报 概述 化学反应速率用符号 J 或 ξ 表示, 其定义为: J=dξ/dt （3-1） ξ 为反应进度, 单位是 mol, t 为时间, 单位是 s。所以单位时间反应进度即为反应速率。 dξ=v-1 dn B B （3-2） 将式（3-2）代入式（3-1）得: J=v-1 dn /dt B B 式中 n 为物质 B 物质量, dn /dt 是物质 B 物质量对时间改变率, v B B B 为物质 B 化学计量数（对反应物v 取负值, 产物 v 取正值）。反应速率J B B 总为正值。J 单位是 mol·s-1。 依据质量作用定律, 若 A 与 B 按下式反应: aA＋bB→cC＋dD 其反应速率方程为: J=kc （A ）c （B ） a b k 为反应速率常数。 a＋b=n n 为反应级数。n=1 称为一级反应, n=2 为二级反应, 三级反应较少。反应级数有时不能从方程式判定, 如: 2HI→I ＋H 2 2 看起来是二级反应。实际上是一级反应, 因为HI→H＋I（慢） HI＋H→H ＋I（快） 2 I＋I→I （快） 2 反应决定于第一步慢反应, 是一级反应。从上述可知, 反应级数应由试验测定。 反应速率测定 测定反应速率方法很多, 可直接分析反应物或产物浓度改变, 也可利用反应前后颜色改变、 导电性改变等来测定, 如: 可经过分析溶液中 Cl-离子浓度增加, 确定反应速率, 也可利用反应物和产物颜色不一样, 所造成光学性质差异进行测定。从上式还能够看到, 反应前后离子个数和离子电荷数都有所改变, 溶液导电性有改变, 所以也可用导电性改变测定反应速率。概括地说, 任何性质只要它与反应物 （或产物）浓度有函数关系, 便可用来测定反应速率。但对于反应速率很快 本试验测定（NH ） S O （过二硫酸铵）和 KI 反应速率是利用一个 4 2 2 8 在水溶液中, （NH ） S O 和 KI 发生以下反应: 4 2 2 8 这个反应平均反应速率可用下式表示 （NH ）S O 4 2 2 8 溶液和KI 溶液混合时, 同时加入一定体积已知浓度Na S O 2 2 3 反应: 统计从反应开始到溶液出现蓝色所需要时间 Δt。因为在 Δt 时间内 式中, ｛k｝代表量 k 数值。 可求得反应速率常数 k。依据阿伦尼乌斯公式: 率等于－E /2.303R, 经过计算求出活化能 E 。 a a 试验目 掌握浓度、 温度及催化剂对化学反应速率影响。 测定过二硫酸铵与碘化钾反应反应速率, 并计算反应级数、反应速率常数及反应活化能。 初步练习用计算机进行数据处理。3.试验内容 试验浓度对化学反应速率影响 在室温下, 取 3 个量筒分别量取 20ml 0.20mol·L-1 KI 溶液、 8.0ml 0.010 mol· L-1 Na S O 溶液和 4.0mL 0.2％淀粉溶液, 均加到 150mL 2 2 3 烧杯中, 混合均匀。再用另一个量筒取 20mL0.20mol· L-1（NH ） S O 溶 4 2 2 8 液, 快速加到烧杯中, 同时开动秒表, 并不停搅拌。当溶液刚出现蓝色时, 立刻停秒表, 记下时间及室温。 用一样方法根据表 3-1 中用量进行另外 4 次试验。为了使每次试验中 溶液离子强度和总体积保持不变, 不足量分别用 0.20mol·L-1 KNO 溶液 3 和 0.20mol·L-1（NH ） SO 溶液补足。 4 2 4 表 3-1 不一样浓度时平均反应速率 用表中试验Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ数据作图求出a, 用试验Ⅰ, Ⅳ, Ⅴ数据作图求出 b, 然后再计算出反应速率常数 k。 温度对化学反应速率影响 按表 3-1 试验Ⅳ中用量, 把 KI, Na S O , KNO 和淀粉混合溶液加到 2 2 3 3 150mL 烧杯中, 把（NH ） S O 溶液加到另一个烧杯中, 并将两个烧杯放入 4 2 2 8 冰水浴中冷却。等烧杯中溶液都冷到 O℃时, 把（NH ） S O 溶液加到 KI 4 2 2 8 混合溶液中, 同时开动秒表, 并不停搅拌, 当溶液刚出现蓝色时, 记下 反应时间。 在 10℃, 20℃和 30℃条件下, 反复上述试验。将结果填于表 3-2 中。用表 3.2 数据, 以 lg｛k｝对 1/T 作图, 求出反应（1）活化能。 表 3-2 不一样温度时平均反应速率 催化剂对反应速率影响 在 150mL 烧杯中加入 10mL 0.20mol·L-1KI 溶液, 4.0mL 淀粉溶液, 8.0mL 0.010mol·L -1 Na S O 溶液和 10mL 0.20mol·L -1 KNO 溶液, 再加入 2 2 3 3 1 滴 0.02mol·L-1 Cu（NO ） 溶