2020届高三化学二轮复习策略——有机题型突破有机综合推断型.doc

2020届高三化学二轮复习策略——有机题型突破有机综合推断型 2020届高三化学二轮复习策略——有机题型突破有机综合推断型 PAGE / NUMPAGES 节PAGE 羇蒂 羈蚄 芃肈 螀羀 2020届高三化学二轮复习策略——有机题型突破有机综合推断型 2020届高三化学二轮复习策略 ——有机题型打破 有机综合推测型 有机推测题的打破方法 1．依据反响条件推测反响物或生成物 “光照”为烷烃的卤代反响。 (2)“NaOH水溶液、加热”为 R—X的水解反响，或酯 ( )的水解反响。 “NaOH醇溶液、加热”为R—X的消去反响。 “浓HNO3(浓H2SO4、加热)”为苯环上的硝化反响。 “浓H2SO4、加热”为R—OH的消去或酯化反响。 “浓H2SO4、170℃”是乙醇消去反响的条件。 2．依占有机反响的特别现象推测有机物的官能团 使溴水退色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。 使酸性KMnO4溶液退色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物 (苯环上的氢原子被烷基代替的物质 )。 遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色积淀，表示该物质分子中含有酚羟基。 (4)加入新制 Cu(OH)2悬浊液并加热，有红色积淀生成 (或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出 现)，说明该物质中含有 —CHO。 加入金属钠，有H2产生，表示该物质分子中可能有—OH或—COOH。 (6)加入NaHCO3溶液有气体放出，表示该物质分子中含有 —COOH。 3．以特点的产物为打破口来推测碳架构造和官能团的地点 醇的氧化产物与构造的关系 由消去反响的产物可确立“—OH”或“—X”的地点。 由代替产物的种类或氢原子环境可确立碳架构造。有机物代替产物越少或同样环境的氢 原子数越多，说明该有机物构造的对称性越高，所以可由代替产物的种类或氢原子环境联想到该有机物碳架构造的对称性而迅速进行解题。 由加氢后的碳架构造可确立碳碳双键或碳碳三键的地点。 由有机物发生酯化反响能生成环酯或高聚酯，可确立该有机物是含羟基的羧酸；依据酯的构造，可确立—OH与—COOH的相对地点。 4．依据重点数据推测官能团的数量 (1)—CHO  ＋ 2[AgNH32] ―――――→2Ag 2CuOH2 ――――→Cu2O。 2Na (2)2—OH(醇、酚、羧酸)――→H2。 Na2CO3 NaHCO3 (3)2—COOH―――→CO2，—COOH――→CO2。 (4) Br2 消去 2Br2 ――→ ――→—C≡C—――→ CH3COOH (5)RCH2OH――――→CH3COOCH2R。 酯化 (Mr) (Mr＋42) 5．依据新信息类推 高考常有的新信息反响总结 △ (1)丙烯α-H被代替的反响： CH3—CH==CH2＋Cl2――→Cl—CH2—CH==CH2＋HCl。 共轭二烯烃的1,4-加成反响： ①CH2==CH—CH==CH2＋Br2―→ ② ①O3 (3)烯烃被O3氧化：R—CH==CH2――→R—CHO＋HCHO。 ②Zn (4)苯环侧链的烃基被酸性 KMnO4溶液氧化： KMnO4 ――→ H ＋ Fe，HCl (5)苯环上硝基被复原： ―――→ 醛、酮的加成反响(加长碳链，—CN水解得—COOH)： ①CH3CHO＋HCN―→ 催化剂 ② ＋HCN――→ ③CH3 催化剂 (作用：制备胺)； CHO＋NH――→ 催化剂 ④CH3CHO＋CH3OH――→ (作用：制半缩醛 )。 (7)羟醛缩合： 催化剂 －H2O ――→ ――→ 醛或酮与格氏试剂(R′MgX)发生加成反响，所得产物经水解可得醇： 水解 ＋R′MgX―→ ――→ 羧酸分子中的α-H被代替的反响： 催化剂 ＋HCl。 RCH2COOH＋Cl2――→ LiAlH4 (10)羧酸用LiAlH4复原时，可生成相应的醇： RCOOH――→RCH2OH。 (11)酯互换反响(酯的醇解)：R1COOR2＋R3OH―→R1COOR3＋R2OH。 1．(2019·北八校二联湖 )由乙烯和丙二酸等物质合成 I，合成路线以下： 必定条件 (R1、R2为烃基或H) 已知：①R1CHO＋R2CH2CHO――――→ C2H5ONa ②CH3OOCCH2COOCH3――――――→ ＋HBr＋HCl BrCH2CH2CH2Cl 请回答以下问题： 丙二酸的构造简式是________________。 有机物D的分子式为C5H10O4，其官能团的名称是____________。 (3)写出A→B的化学反响方程式： __________________________________________ ____________________________________________________________