凝血四项(PT、APTT、FIB、TT)操作规程目录.pdfVIP

凝血四项(PT、APTT、FIB、TT)操作规程目录.pdf

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凝血四项( PT 、APTT 、FIB 、TT )操作规程目录 1. 凝血酶原时间( PT)测定 2. 活化部分凝血酶原时间( APTT )测定 3. 纤维蛋白原( FIB )测定 4 . 血酶时间( TT )测定 编号: 贺州市广济医院检验科 凝血酶原时间( PT)测定 版本: 生效日期: 作业指导书 第页 共页 测定原理:待测血浆加入过量的含钙组织凝血活酶,重新钙化的血浆在组织因子存在时 激活因子 X 成为 Xa ,后者使凝血酶原转变为凝血酶,凝血酶使纤维蛋白原转变为不溶 性纤维蛋白,测定凝固所需的时间,即为待测血浆凝血酶原时间。 试剂主要组成成分: 1.PT 试剂: 10 瓶 (内含脑粉提取物、缓冲液、稳定剂、防腐剂) 本批试剂国际敏感指数 ISI 值:见瓶标 2.PT 缓冲液: 1 瓶 (内含缓冲液、稳定剂、防腐剂) 注:不同批号试剂盒中各组分不可互换 操作步骤 1. 试剂重建与保存 每瓶试剂加入 2.0ml 缓冲液轻摇溶解。 2. 半自动血凝仪测定 取待测血浆(正常质控血清或正常混合血浆) 0.1ml ,37℃孵育 3 分钟,加入 37 ℃预 温 PT 试剂 0.2ml ,记录凝固时间,即为 PT 值。 3. 数据处理 待测血浆 PT 凝血酶原时间比值( PTR)= ———————————— 正常质控(混合)血浆 PT 国际标准化比值( INR )= PTRISI 参考值 10~ 14 秒 以 PTR 表示: 0.95~ 1.24;以 INR 表示: 0.94~ 1.30 临床意义 用于体外人血浆中凝血酶原时间( PT )测定。 PT 测定是外源性凝血系统较理想和常 用的筛选试验。也可作为外源性途径及共同途径凝血因子的定量试验,同时,也可用于 口服抗凝剂治疗的监控。 PT 延长:见于先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症,低(无)纤维蛋白原血症, DIC , 原发性纤溶症, VitK 缺乏,肝病,口服抗凝剂、肝素和 FDP 等。 PT 缩短:见于先天性凝血因子Ⅴ增多,口服避孕药,高凝状态,血栓性疾病等。 储存条件及有效期:未开启试剂于 2~8 ℃保存可稳定至标签所示失效日期;试剂复溶后 于 2~8 ℃可保存 7 天。试剂保存应防止冷冻。 编写: 审核: 批准: 批准日期 年 月 日 编号: 贺州市广济医院检验科 活化部分凝血酶时间 版本: (APTT )测定 生效日期: 作业指导书 第页 共页 ++ 测定原理:待测血浆加入部分凝血活酶溶液,在 Ca 参与下纤维蛋白原转变为不溶性纤 维蛋白,测定凝固所需的时间,即为待测血浆活化部分凝血酶时间。 试剂主要组成成分: 1.APTT

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