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凝血四项( PT 、APTT 、FIB 、TT )操作规程目录
1. 凝血酶原时间( PT)测定
2. 活化部分凝血酶原时间( APTT )测定
3. 纤维蛋白原( FIB )测定
4 . 血酶时间( TT )测定
编号:
贺州市广济医院检验科 凝血酶原时间( PT)测定 版本:
生效日期:
作业指导书 第页 共页
测定原理:待测血浆加入过量的含钙组织凝血活酶,重新钙化的血浆在组织因子存在时
激活因子 X 成为 Xa ,后者使凝血酶原转变为凝血酶,凝血酶使纤维蛋白原转变为不溶
性纤维蛋白,测定凝固所需的时间,即为待测血浆凝血酶原时间。
试剂主要组成成分:
1.PT 试剂: 10 瓶 (内含脑粉提取物、缓冲液、稳定剂、防腐剂)
本批试剂国际敏感指数 ISI 值:见瓶标
2.PT 缓冲液: 1 瓶 (内含缓冲液、稳定剂、防腐剂)
注:不同批号试剂盒中各组分不可互换
操作步骤
1. 试剂重建与保存
每瓶试剂加入 2.0ml 缓冲液轻摇溶解。
2. 半自动血凝仪测定
取待测血浆(正常质控血清或正常混合血浆) 0.1ml ,37℃孵育 3 分钟,加入 37 ℃预
温 PT 试剂 0.2ml ,记录凝固时间,即为 PT 值。
3. 数据处理
待测血浆 PT
凝血酶原时间比值( PTR)= ————————————
正常质控(混合)血浆 PT
国际标准化比值( INR )= PTRISI
参考值
10~ 14 秒
以 PTR 表示: 0.95~ 1.24;以 INR 表示: 0.94~ 1.30
临床意义
用于体外人血浆中凝血酶原时间( PT )测定。 PT 测定是外源性凝血系统较理想和常
用的筛选试验。也可作为外源性途径及共同途径凝血因子的定量试验,同时,也可用于
口服抗凝剂治疗的监控。
PT 延长:见于先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症,低(无)纤维蛋白原血症, DIC ,
原发性纤溶症, VitK 缺乏,肝病,口服抗凝剂、肝素和 FDP 等。
PT 缩短:见于先天性凝血因子Ⅴ增多,口服避孕药,高凝状态,血栓性疾病等。
储存条件及有效期:未开启试剂于 2~8 ℃保存可稳定至标签所示失效日期;试剂复溶后
于 2~8 ℃可保存 7 天。试剂保存应防止冷冻。
编写: 审核: 批准: 批准日期 年 月 日
编号:
贺州市广济医院检验科 活化部分凝血酶时间 版本:
(APTT )测定 生效日期:
作业指导书 第页 共页
++
测定原理:待测血浆加入部分凝血活酶溶液,在 Ca 参与下纤维蛋白原转变为不溶性纤
维蛋白,测定凝固所需的时间,即为待测血浆活化部分凝血酶时间。
试剂主要组成成分:
1.APTT
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