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高二化学选修 5——重点学问总结1，甲烷CnH2n+2烷烃通式：☆☆（ 1）结构：分子式：CH 4结构式：（ 2）电子式（ 3）空间构形：正四周体（ 4）甲烷存在：自然气，沼气，瓦斯，坑气等的主要成分都为（ 5）饱和烃，化学性质稳固，光照下能发生取代反应，不能使溴的CH 4 ；CCl 4 溶液或酸性KMnO4H 2），点燃前必需检验其纯度（类同H 2）； 高二化学选修 5——重点学问总结 1，甲烷 CnH2n+2 烷烃通式： ☆☆ （ 1）结构：分子式： CH 4 结构式： （ 2）电子式 （ 3）空间构形：正四周体 （ 4）甲烷存在：自然气，沼气，瓦斯，坑气等的主要成分都为 （ 5）饱和烃，化学性质稳固，光照下能发生取代反应，不能使溴的 CH 4 ； CCl 4 溶液或酸性 KMnO 4 H 2），点燃前必需检验其纯度（类同 H 2）； 溶液褪色；燃烧火焰淡蓝色（类同 光照 光照 CH 取代反应： +Cl CH Cl+HCl CH Cl+Cl CH Cl + HCl 4 2 3 3 2 2 2 光照 光照 CH 2Cl 2+Cl 2 CHCl 3+ HCl CHCl 3+Cl 2 CCl 4+ HCl 2，乙烯 烯烃通式： CnH2n ☆☆☆☆ 结构简式： （ 1）结构：乙烯分子式： C2H 4 CH 2=CH 2 6 个原子在同一平面上； （ 2）化学性质： 点燃 ①可燃性： C2H4＋ 3O2 2CO2＋ 2H 2O 现象：火焰较光明，有黑烟（含碳量高） ； CCl 4 溶液或酸性 KMnO 4 溶液褪色； ②加成，加聚反应，都能使溴的 催化剂 CH 2=CH 2＋ H2O CH 2=CH 2＋ Br 2→ CH2BrCH 2Br 加成反应 CH 3CH 2OH 加聚反应 （ 3）用途：①石油化工基础原料 （乙烯的产量是衡量一个国家石油化学工业的重要标志） ； ②植物生长调剂剂，催熟剂； 3，乙炔 CnH 2n-2 C2H 2 炔烃的通式： ☆☆☆☆ （ 1）结构：乙炔分子式： 结构简式： CH ≡ CH 4 个原子在同始终线上； （ 2）化学性质： 点燃 ①可燃性： 2C 2H2＋ 5O2 4CO2＋ 2H 2O 现象：火焰光明，伴有浓烈的黑烟（含碳量高） 乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应； ②试验室制乙炔 ； CaC2＋ 2H 2O ③加成，加聚反应 Ca(OH) 2＋ C2H2↑ 图 1 乙炔的制取 1 4 页） 重点基础学问总结 第 页（共 加成反应 CH ≡ CH＋ Br 2CHBr=CHBrCHBr = CHBr ＋ Br2CHBr 2CHBr 2催化剂CHCH +HClCH2=CHClChemP△astern CH2=CH--CH2-CH --nClCl肯定条件加聚反应乙炔加聚，得到聚乙炔： n HCCHCH=CHn4，苯☆☆☆☆（ 1）结构：没有真正意义上的双键，而是介于单键和双键之间的一种特殊的键； 加成反应 CH ≡ CH＋ Br 2 CHBr=CHBr CHBr = CHBr ＋ Br2 CHBr 2CHBr 2 催化剂 CH CH +HCl CH2=CHCl ChemP△aster n CH2=CH --CH2 -CH -- n Cl Cl 肯定条件 加聚反应 乙炔加聚，得到聚乙炔： n HC CH CH=CH n 4，苯 ☆☆☆☆ （ 1）结构：没有真正意义上的双键，而是介于单键和双键之间的一种特殊的键； （ 2）化学性质： “难氧化，易取代，难加成 ”； 性质稳固，不能酸性 KMnO 4 溶液褪色； KMnO4 溶液可鉴别苯及其同系物； 苯能使溴水褪色，但不是化学变化，是萃取；用酸性 氧化反应 点燃 2C 6H6+15O 2 苯的燃烧： 取代反应 12CO2+6H 2O ①苯与液溴反应（需铁作催化剂） ：（取代反应） ② 苯的硝化反应： （取代反应） 苯硝化反应生成硝基苯，它是一种带有苦杏仁味，无色油状液体，有毒； 催化剂 ＋ 3H2 加成反应 苯与氢气 加成 生成环己烷： △ C6H6Cl 6（剧毒农药） ； 苯仍可以和氯气在紫外．光．．照耀下发生加成反应，生成 5，甲苯 （ 1）氧化反应 甲苯的燃烧： C7H 8＋ 9O2 CnH 2n-6 苯的同系物通式： ☆☆☆ 点燃 7CO2＋ 4H2 O 甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色； （ 2）取代反应 CH 3 | +3HNO 3 CH 3 | — NO 2 浓硫酸 O2N — +3H 2O △ | NO 2 2， 4，6-三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（ TNT ）， 甲苯硝化反应生成 是一种淡黄色晶体，不溶于水；它是一种烈性炸药，广泛用于国防，开矿等； 留意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，而