2020高考化学一轮复习有机化学基础第3课时烃的含氧衍生物复习练案新人教版选修5.docx

文档来源为：从网络收集整理 文档来源为：从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下我支持 PAGE PAGE #文档收集于互联网，已整理， word版本口J编辑 文档来源为：从网络收集整理 文档来源为：从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下我支持 1 1文档收集于互联网，已整理， word版本可编辑 煙的含氧衍生物 FU-XI-LIANG-AN-复习练案 FU-XI-LIANG-AN- 、选择题 （2016 ?河南信阳高中月考）下列说法正确的是丄辞豈（D ） 凡能发生银镜反应的有机物一定是醛 在氧气中燃烧时只生成CQ和H2O的物质一定是炷 苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种後酸 在酯化反应中，稜酸脱去梭基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯 ［解析］可以发生银镜反应的物质含有醛基，但含有醛基的物质不一定是醛，如甲酸和 甲酸酯：再如葡萄糖是多羟基醛， 也含有一 CHO可发生银镜反应，但这些物质在分类上都不 是醛，A说法不正确。煙燃烧只生成CO和HbO,炷的含氧衍生物完全燃烧也只生成 CO和HbQ 如C2H5OH CHCH0等，B说法不正确。苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的羟基有微弱的电离 而显酸 性，而殄酸是由于梭基的电离而显酸性，因此不能认为显酸性的有机物都是跋酸， C 说法不正确。R- COO!与R— OH发生酯化反应的机理正确， D说法正确。 （2016 ?南昌一模）分析下表中各项的 排布规律， 有机物X是按此规律排布的第19项， 有关X的组成和性质的说法中肯定错误的是 导学号（A） 1 2 3 4 5 6 7 8 CH CHO CHQ CHO C2H6 C2H4O C2HoO ①是戊酸；②是戊醇；③是丁酸甲酯；④在稀硫酸中易变质；⑤一定能与钠反应 ②⑤B.①③④ C.③④ D.②③⑤ ［解析］注意规律变化：第1项是从一个碳原子开始的，每 4种物质一循环，即第20 项为GH12Q则第19项为C5H0Q。GHwOa可能是梭酸或酯,②、⑤错误。 （2017 ?陕西省西安市铁一中一模）酚猷是中学阶段常用的酸碱指示剂， 结构简式如图 所示：下列关于酚酰的说法错误的是 I导学号I （ C ） 酚猷与水可以形成氢键 酚猷的分子式为C20H4Q 酚猷结构屮含有羟基（一OH），故酚猷属于醇 酚猷在一定条件下能够发生加成反应 ［解析］A含一 0H可与水形成氢键，故A正确：B.由结构简式可知3个苯环中有2个苯环各有 5个H,另一个苯环有4个H,其他原子上没有H,共14个H,3个苯环另外还有2 个C,共20个C,还有4个O原子，故分子式为GoHQ,故B正确；C. — OH与苯环直接相连，属于 酚，不属于醇，故C错误；D.含苯环可发生加成反应，故 D正确；故选Co （2016 -河南许昌四校期末联考）山蔡酚结构如图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆 类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。有关山蔡酚的叙 述正确的是；导学号（C） 结构式中含有2个苯环和羟基、謎键、技基、碳碳双键 可发生取代反应、水解反应和加成反应 可与NaOH反应，不能与NaHCO反应 1 mol山荼酚与溟水反应最多可消耗4 mol Br 2 ［解析］结构式中含有2个苯环和羟基、醒键、碳碳双键，不含皴基， A错误；该物质 不含酯基或其他可水解的基团， 不能发生水解反应，B错误；酚羟基有酸性，可与NaOH反应， 苯酚的酸性比碳酸的酸性弱，所以不能与 NaHCO反应，C正确；1 mol山蔡酚与漠水反应最 多可消耗5 mol Br 2, D错误。 5 . （2016 ?福建养正中学、安溪一中、惠安一中联考 ）关于丙烯醛（CH2===C— CHO的 下 列叙述中，正确的是导学号（C ） 在丙烯醛分子中，仅含有一种官能团 丙烯醛能使溟水褪色，但不能使酸性高盆酸钾溶液褪色 七叫一CH召 I 丙烯醛能发生加聚反应，生成高聚物CUO 等物质的量的丙烯醛和丙醛 完全燃烧，消耗等物质的量的 Q ［解析］该有机物分子中含有醛基和碳碳双键两种官能团，故 A错误；碳碳双键能与浪 水发生加成反应、能被酸性高镐酸钾溶液氧化，醛基能被浪水、酸性高镐酸钾溶液氧化，所 以丙烯醛能使溟水、酸性高镐酸钾溶液褪色，故 B错误；丙烯醛分子含有碳碳双键，能发生 出一CH2 加聚反应生成髙分子化合物，生成高聚物 CEIO,故C正确；1mol丙烯醛（分子式为 4 1 GHO）完全燃烧消耗氧气的物质的量为 1 moIX （3+ 一2=3.5 mol o 1 mol丙醛（分了式为 6 1 GHO）完全燃烧消耗氧气的物质的量为1 moIX （3+ 4 - 2）= 4 mol,则等物质的量的丙烯醛和 GHO）完全燃烧消耗氧气的物质的量为 丙醛完全燃烧，消耗氧气的物质的量不等，故 D错误。