杂质研究思路及控制与去除策略罗海荣.pptxVIP

杂质研究思路及控制与去除策略罗海荣.pptx

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化学原料药杂质研究与控制策略;一、 概述;仿制药;化学API产品开发的一般流程:;;有机杂质(通称为“相关物质”);;杂质研究的重要性:;杂质的分离(或合成或购买)及结构确证;;化学仿制药杂质研究特点: 主要采用桥接的研究思路,通过质量一致性的确认,桥接已上市药品的安全有效性结果; 研究基础:拟仿产品的相关信息(质量标准、实测结果等为研究工作的重要参考); 研究目标:杂质水平应不超过拟仿产品; 基本考虑: 结合杂质研究指导原则要求,拟仿产品的信息开展研究工作。应选择原研产品作为研究工作的参考。;二、 杂质研究的基本思路:;杂质谱分析:;从合成工艺及结构分析:;从工艺分析杂质的来源:;工艺杂质分析:;起始物料4-氰基吡啶中的杂质分析:;水解反应步骤杂质分析:;缩合反应步骤杂质分析:;杂质谱分析小结:;建立杂质检测方法:;杂质对比研究;杂质谱与被仿品不一致,有超过鉴定限度的新杂质,但已知杂质含量不超过被仿品 -鉴定新杂质的结构 采用合成成分分离技术获得杂质,通过各种测试手段对杂质的结构进行综合分析,以确证杂质的结构; -分析产生新杂质的原因,杂质含量不能降至鉴定限度以下,应按照杂质研究决策树,进行后续研究; 杂质谱与被仿品不一致,有超过鉴定限度的新杂质,且已知杂质含量超过被仿品 -改进工艺,降低杂质水平 合成工艺路线:起始原料、中间体质量控制 反应条件的控制:精制方法等 ;杂质限度的确定;杂质限度的确定;杂质研究与制备工艺、稳定性研究的关系:;三、基于QbD方法学对杂质控制策略;制定小试产品的初步的杂质概况表:;找出关键杂质:;对化学仿制药,对于未知杂质必须确保小于鉴定限度,否则将必须鉴定结构,超过界定限度的,则必须进行毒性研究。;;重结晶难去除杂质的来源分析:;对未知关键杂质的结构确证:;;9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。8月-218月-21Sunday, August 8, 2021 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。05:01:5605:01:5605:018/8/2021 5:01:56 AM 11、越是没有本领的就越加自命不凡。8月-2105:01:5605:01Aug-2108-Aug-21 12、越是无能的人,越喜欢挑剔别人的错儿。05:01:5605:01:5605:01Sunday, August 8, 2021 13、知人者智,自知者明。胜人者有力,自胜者强。8月-218月-2105:01:5605:01:56August 8, 2021 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。08 八月 20215:01:56 上午05:01:568月-21 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。。八月 215:01 上午8月-2105:01August 8, 2021 16、业余生活要有意义,不要越轨。2021/8/8 5:01:5605:01:5608 August 2021 17、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。5:01:56 上午5:01 上午05:01:568月-21

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