苯乙烯基本资料.pdfVIP

苯乙烯 苯乙烯， 芳烃的一种。 存在于苏合香脂 （一种天然香料） 中。无色、 有特殊香气的液体。 主要由乙苯制得， 是聚合物的重要单体。 苯乙烯自聚生成聚苯乙烯树脂， 它还能与其他的不 饱和化合物共聚， 生成合成橡胶和树脂等多种产物。 苯乙烯还可以发生烯烃所特有的加成反 应。在工业上，苯乙烯可由乙苯催化去氢制得。 苯乙烯 - 基本信息 中文名称：苯乙烯。 英文名称： Phenylethylene ；Styrene 。 别名： 乙烯苯。 CAS No. ： 100-42-5 。 分子式： C8H8；C6H5CHCH2。 分子量： 104.14 。 危险标记： 7 （易燃液体）。 包装方法： 小开口钢桶；薄钢板桶或镀锡薄钢板桶（罐）外花格箱；安瓿瓶外普通木箱；螺 纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶 或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 苯乙烯 - 沿革 液态碳氢化合物的芳香族有机化合物， 因易发生聚合反应而倍受瞩目， 苯乙烯则是用来制造 塑料、树脂、橡胶等由单分子体构成的大分子物质的，同时也可用于制造聚脂和乳胶漆。 纯净的苯乙烯透明、 无色、 易燃、 略带毒性， 沸点为 145，冰点为 -30.6 。它的方程式是 C8H8， 早在 1850年人们就已知道苯乙烯不与天然树脂发生反应但要发生聚合作用。 但直到 19世纪 30 年代， 它才被应用于工业生产， 苯乙烯是通过对苯乙烷进行除氢作用而生成的 （苯乙烷是汽 油中提取的乙烯和苯的化合物） 。德国法本公司 和美国陶氏化学公司 于 1937年采用乙苯脱氢 法进行了苯乙烯工业化生产。 第二次世界大战 期间， 由于生产合成橡胶的需要， 产量迅速扩 大。战后， 由于苯乙烯系塑料的发展， 苯乙烯产量直线上升， 并出现了一些其他的生产方法。 例如： 1966年，美国哈康公司 开发了乙苯共氧化法； 70年代初，日本等国采用萃取精馏从裂 解汽油中分离苯乙烯， 制得的苯乙烯量取决于乙烯生产的规模。 1981年， 世界苯乙烯装置的 总能力达 17.13Mt ，其中 90 ％以上采用乙苯催化脱氢法制造的。 在不受辐射的催化剂的作用下，苯乙烯迅速生成一种广泛用于模压制品的塑料，聚苯乙烯， 它还可以与丁二烯发生化学反应形成一种异分子聚合物， 即合成橡胶， 还有一些单分子体 （如 氯乙烯）可与苯乙烯发生共聚反应，生成化聚苯乙烯质量更好的塑料或树脂。 苯乙烯 - 理化性质 主要成分： 含量： 一级≥9 9.5 ％；二级≥ 99.0 ％。 外观与性状： 无色透明油状液体。 熔点（℃） ：-30.6 。 沸点（℃） ： 146。 相对密度（水 =1）：0.91 。 相对蒸气密度（空气 =1）： 3.6 。 蒸气压（ kPa）：1.33 （30.8 ℃）。 闪点： 34.4 ℃。 燃烧热（ kJ/mol ）：4376.9 。 辛醇 - 水分配系数（ KOW）： 3.2 。 稳定性和反应活性： 稳定。 禁配物： 氧化剂、酸类。 避免接触的条件： 光照、空气。 危险特性： 其蒸气与空气可形成爆炸性混合物， 遇明火、高热或与 氧化剂 接触， 有引起燃烧 爆炸的危险。遇酸性催化剂如 路易斯催化剂 、齐格勒催化剂 、硫酸 、氯化铁 、氯化铝 等都能 产生猛烈聚合， 放出大量热量。 其蒸气比空气重， 能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源 会着火回燃。 溶解性： 不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶