激光共聚焦显微镜FV中文说明书完整版.docx

激光共聚焦显微镜FV中文说明书 [HEN 16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】 激光共聚焦显微镜 1 FV1000 (倒置显微镜1X81) 简易使用说明书 Welcome to I ￥10 ASW FV10-ASW Oi Uwr V I Adrninistrator Passuwrd Chang? Pas word OK Cane— | 开启系统 1.打开计算机. 打开激光器?(打开钥匙开关.) 2-1.多线氯离子(458 nm, 488 nm, 514 nm) ON 2-2 飢気绿(543 nm) ON 2-3 姬红(633 nm) ON 打开汞灯电源开关. 登陆Windows XP系统. User ID: Administrator Password: fluoview 会双击快捷方式： FV10 A5W 1.1 打开FV10-ASW应用软件. User ID: Administrator Password: Administrator *系统软件的启动需要等待一定时间. Memo Memo 显微镜镜下观察 微分干涉差观察 使用手控面板选择物镜. （参照 Memo.） 插入起偏镜. 插入微分干涉滑块. 点击FV10-ASW软件中的图 Notel:使用TD滑块控制鹵素灯 的光强； Note2:检査滤色片转盘的位置是 否为“”，如果不是，用手柄按 下DICT图标 5.标本聚焦 按照7-1的操作转换物镜的倍率之后?对: 物情 ? 各物镜对应的DIC元件參 进行操作. 显微镜镜下观察 荧光观察 1.使用手控面板选 择物镜. 2.点击 FV1O- ASW软件中的 图标. 3.使用手控面 板选择荧光滤 色片.（参照 Memo.） 4.标本聚焦. / ?」卩I 772] SwMMiliJ ? Zf 1^441 CMf Memo 关于荧光波色片 MBA :蓝色激发您色荧光 （例FITC .EGFP 等 WIG :绿色激发廈色荧光 ，例Rhodamine、D搭Red “ 激光输出的调节 明场观察 （显微镜镜下观寄 荧光观察 （显微镜镜下观券 染料选择 光路图 丿扫描带宽选择 TwinScanner 设定 取图条件的保存 调出取图条件 扫模扫速 描式描 Lambda扫描的设定 物镜 聚焦 时间间隔和时间计数 W于XYT或XT扫描） 扫描的按钮 选择XYZ, XYT 或XYL 一每个通道的调节 共聚焦的孔径大小 \卤素灯的光强调节 Kalman方式 图像显示窗口 图像的拇指索引 内存中所显示的文件 获取单张图像（XY平面）（荧光图像） 例：绿色荧光染色（FITC） 点击FV10-ASW软件中的 按钮空I关 闭汞灯快门. 同时，点击按钮 关闭卤素灯快门. 点击染料选择按钮.在染料列表中，双 击用于观察的荧光染料. *取消当前荧光染料，选择另外荧光染料，要双 击已指定的荧光染料，并重复步骤2. 点击Apply按钮. （关闭染料选择面板可以用Close按钮.） 染料选择后的显示界面 4.点击XY Repeat按钮升始扫描. 5.调节绿色(FITC)图像. 個像调节的略述如下. 更多的信息，参照附录1.) 6 .点击Stop按钮停止扫描.(参照Memo . 扫描控制血?板 * :迷絞扫描 管：停止扫描 ;二:|:快速扫描㈱行扫描) 图像调节略述 [1 650 ? FHioi 488 Gain Offsel x % 5.0% 十 [2 su ri探測器的灵敏度调节iHv) [2共聚焦的孔径大小调节() [3激光输岀的调节User) V Lasei J 5.5.5.1Q.5. ^?lJdlJB 调节方法 例：HV调节 点击滑块，HV直接提高感降低)到指定的 位置. 点击此按钮EZJ或者使用鼠标转轮进行 微调. Mode / IS ?Fast l2.5usPixel Slo/v? l| 回gltow Jt| P:12.5ns U7.525mB F:3.S21s 3.9s 7.选择AutoHV,并选择扫描速度. *随着扫描速度变慢，在保持同等亮度的前提下, 背景噪音就会消除. （也可以使用 Kalman accumulation 方式. 更多的信息，参照附录2.） 8.点击XY按钮取得一幅图像. 9.点击 SeriesDone 按钮，“2D View- Livelmage(x) M 2D 界而就出现. 10.保存该幅图像： 右击图像管理器中显示的图像图标，选择 另存为保存该幅图像. （保存为“xml”类型是FV10-ASW软件专用的图 像格式.） Memo FV10-ASW专用的图形格式 0IF格式： 创理 个含（16-bit TIFJ的图像”和一个附属 文件，不能单独分割. 0IB格式： 创理单个的0IF格式的文件.方便