公共场所空气中一氧化碳检验方法.docx

公共场所空气中一氧化碳检验方法 一、不分光红外线气体分析法 1、 原理 一氧化碳对不分光红外线具有选择性的吸收。在一定范围内，吸收值与一氧化碳 浓度呈线性关系。根据吸收值确定样品中一氧化碳的浓度。 2、 试剂和材料 变色硅胶:于120°C下干燥2h。 无水氯钙：分析纯。 高纯氮气：纯度％。 霍加拉特(Hopcalite)氧化剂：10?20目颗粒。霍加拉特氧化剂主要成价为氧 化猛(MnO)和氧化铜(CuO),它的作用是将空气中的一氧化碳氧化成二氧化碳, 用于仪器调零。此氧化剂在100°C以下的氧化效率应达到100%。为保证其氧化效 率，在使用存放过程中应保持干燥。 一氧化碳标准气体：贮于铝合金瓶中。 3、 仪器和设备 一氧化碳不分光红外线气体分析仪。 3. 1. 1仪器主要性能指标如下: 测量范围：0?30ppm： 0~100ppm两档 重现性：W題满刻度） 零点漂移：W土2%满刻度/4h 跨度漂移: 土2%满刻度/4h 线性偏差：W土％满刻度 启动时间：30min?lh 抽气流量：0. 5L min左右 响应时间：指针指示或数字显示到满刻的90%15S 记录仪0?10mV 4、 釆样 用聚乙烯薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗3?4次，采气0. 5L或1. 0L,密封进气 口，带回实验室分析。也可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中一氧 化碳浓度。 5、 分析步骤 仪器的启动和校准 5. 1.1启动的零点校准：仪器接通电源稳定30min-lh后，用高纯氮气或空气经 霍加拉特氧化管和干燥管进入仪器进气口，进行零点校准。 5. 1.2终点校准：用一氧化碳标准气（如30ppm）进入仪器进样口，进行终点刻 度校准。 5. 1. 3零点与终点校准复复2?3次，使仪器处于正常工作状态。 样品测定 将空气样品的聚乙烯薄采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器 的进气口相连接，样品被自动抽到气室中，表头指出一氧化碳的浓度（ppm） o 如果仪器带到现场使用，可直接测定现场空气中一氧化碳的浓度。仪器接上记录 仪表，可长期监测空气中一氧化碳浓度。 6、结果计算 一氧化碳体积浓度ppm,可按下列公式换算成标准状态下质量浓度mg/m\ mg/m5=ppm/B X 28 式中：B —一标准状态下的气体摩尔体积。 当 0P (lOlKpa )时，B= 当 25°C (lOlKpa)时，B= 28 氧化碳分子量 7、测量范围、精密度和准确度 测量范围 0?30ppm： 0?lOOppm 两档 检出下限 最低检出浓度为 干扰和排除 环境空气中非待测组份，如甲烷，二氧化碳，水蒸汽等能影响测定结果。但是采 用串联式红外线检测器，可以大部分消除以上非待测组份的干扰。 重现性小于1%.漂移4h小于4%o 准确度取决于标准气的不确定度（小于2%）和仪器的穏定性误差（小于4%） 二、气相色谱法 1、原理 一氧化碳在色谱柱中与空气的其它成份完全分离后，进入转化炉，在360C繰触 媒催化作用下，与氢气反应，生成甲烷，用氢火焰离子化检测器测定。 C0+3凡在360C髙温下用Ni催化生成CHi+HsO 2、试剂 碳分子筛:TDX-01 60目-80目，作为寄存定相。 纯空气：不含一氧化碳或氧化碳含量低于本方法检出下限。 裸触媒：30-40 0 ,当 C0＜180mg/m\ COY%时，转化率＞95%。 一氧化碳标准气：一氧化碳含量10?40ppm （铝合金钢瓶装）以氮气为本底气。 3、仪器与设备 气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器的气相色谱仪。 转化炉；可控温360±1 °C。 注射器：2ml, 5ml, 10ml, 100ml,体积误差＜±1%? 兼铝箔复合膜采样袋：容积400?600ml。 色谱柱：长2m内径2mm不％钢管内填充TDX-01碳分子筛，柱管两端填充玻璃棉。 新装的色谱柱在使用前，应在柱温150°C,检温器温度180°C,通氢气60ml/min 条件下，老化处理10丄 转化柱：长15cm、内径4mm不锈钢管内，壊充镣触媒（30?40目），柱管两端 塞玻璃棉。转化柱装在转化炉内，一端与色谱柱连通，另一端与检测器相连。使 用前，转化柱应在炉温360°C,通氢气60ml/min条件下，活化10h。转化柱老化 与色谱柱老化同步进行。当C0＜180mg/m3时，转化率＞95知 4、采样 用橡胶二连球，将现场空气打入采样袋内，使之胀满后放掉。如眼反复四次，最 后一次打满后，密封进样口，并写上标签，注明釆样地点和时间等。 5、分析步骤 色谱分析条件 由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型 号和性能，制定能分析一氣化碳的最佳的色谱分析条件。附录所列举色谱分析条 件上一个实例。 绘制标准曲线和测定校正因子 在作样品分析时的相同条件下，绘制标