【归纳】执业西药师考试药学专业知识一考点归纳总结（超详细）归纳.docx

精品学习资料 名师归纳总结——欢迎下载 2021 年执业西药师考试药学专业学问一考点汇总1. 商品名：①成分相同的药品，不同国家，不同厂家生产，商品名不同 2021 年执业西药师考试药学专业学问一考点汇总 1. 商品名： ①成分相同的药品，不同国家，不同厂家生产，商品名不同； ②商品名由制药企业自己挑选，可以注册和申请专利爱护； ③不能示意药物的疗效和用途，且应简易顺口； 2. 通用名： ①有活性的物质，而不是最终的药品，是药学和医务人员使用的共同名称； . 第 1 页，共 22 页 精品学习资料 名师归纳总结——欢迎下载 ②不受专利和行政爱护，一个药物只有一个通用名；③是药典中使用的名称；3. 化学名：①参考国际纯化学和应用化学会(IUPAC) 公布的有机化合物命名原就及中国化学会公布的“有机化学物质系统命名原就(1980 年 ) ”进行命名；②美国化学文献(CA) 为药品化学命名的基本依据之一；4. 剂型的分类：形状，给药途径，分散系统，制法，作用时间5. 按给药途径分类：①经胃肠道给药剂型：口服给药;②非经胃肠道给药剂型：注射给药，皮肤给药，口腔给药，鼻腔给药，肺部给药，眼部给药，直肠，阴道和尿道给药等；药物剂型的重要性：6.①可转变 ②不受专利和行政爱护，一个药物只有一个通用名； ③是药典中使用的名称； 3. 化学名： ①参考国际纯化学和应用化学会 (IUPAC) 公布的有机化 合物命名原就及中国化学会公 布的“有机化学物质系 统命名原就 (1980 年 ) ”进行命名； ②美国化学文献 (CA) 为药品化学命名的基本依据之一； 4. 剂型的分类：形状，给药途径，分散系统，制法，作用时间 5. 按给药途径分类： ①经胃肠道给药剂型：口服给药 ; ②非经胃肠道给药剂型：注射给药，皮肤给药，口腔给药，鼻腔给药，肺部给药，眼部 给药，直肠，阴道和尿道给药等； 药物剂型的重要性： 6. ① 可转变药物的作用性质 ; ② 可调剂药物的作用速度 ; ③ 可降低 ( 或排除 ) 药物的不良反应 ; ④ 可产生靶向作用 ; ⑤ 可提高药物的稳固性 ; ⑥ 可影响疗效 药物辅料的作用： 7. ① 赋型 ② 使制备过程顺当进行 ③ 提高药物稳固性 ④ 提高药物疗效 ⑤ 降低药物毒副作用 ⑥ 调剂药物作用 ⑦ 增加病人用药的顺应性 水解和氧化是药物降解的两个主要途径； 8. 水解反应：主要有酯类 ( 包括内酯 ) ，酰胺类 ( 包括内酰胺 ) ；如盐酸普鲁卡因在酯键 9. 水解断开， 分解成二乙氨基乙醇与对氨基苯甲酸， 对氨基苯甲酸可连续氧化， 生成有色物质； 10. 氧化反应：酚类，烯醇类，芳胺类，吡唑酮类，噻嗪类药物较易氧化；如肾上腺素 氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素； . 第 2 页，共 22 页 精品学习资料 名师归纳总结——欢迎下载 11. 异构化反应： 左旋肾上腺素—外消旋化作用; 毛果芸香碱—差向异构作用; 维生素 A—几何异构化；12. 聚合反应： 氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物， 此过程可连续下去形成高聚物；13. 脱羧反应： 对氨基水杨酸钠在光，热，水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚；14. 影响药物制剂稳固性的处方因素：pH，广义酸碱催化，溶剂，离子强度，表面活性剂，处方中基质或赋形剂；15. 影响药物制剂稳固性的外界因素：温度， 光线， 空气 11. 异构化反应： 左旋肾上腺素—外消旋化作用 ; 毛果芸香碱—差向异构作用 ; 维生素 A —几何异构化； 12. 聚合反应： 氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应， 形成二聚物， 此 过程可连续下去形成高聚物； 13. 脱羧反应： 对氨基水杨酸钠在光， 热，水分存在的条件下很易脱羧， 生成间氨基酚； 14. 影响药物制剂稳固性的处方因素： pH，广义酸碱催化，溶剂，离子强度，表面活性 剂，处方中基质或赋形剂； 15. 影响药物制剂稳固性的外界因素： 温度， 光线， 空气 ( 氧 ) ，金属离子， 湿度和水分， 包装材料； 16. 药物稳固性试验方法：影响因素试验，加速试验，长期试验 ( 留样观看法 ) 15. 物理学的配伍变化： ① 溶解度转变：氯霉素注射液 ( 含乙醇，甘油或丙二醇等 ) 与 5%葡萄糖注射液配伍析出 沉淀 ; ② 吸湿，潮解，液化与结块 ( 散剂，颗粒剂 ); ③ 粒径或分散状态的转变 ( 乳剂，混悬剂 ) ； 17. 化学的配伍变化： ① 浑浊或沉淀： pH 转变产生沉淀：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥 钠注射液混合 ; 水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液； ② 变色：如含有酚羟基的药物与铁盐相遇，可使颜色变深； ③ 产气：如碳酸盐，碳酸氢钠与酸类药物配伍发生中和反应，产生二氧