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聚氯乙烯生产工艺和基础知识 聚氯乙烯生产工艺和基础知识 PAGE PAGE5 聚氯乙烯生产工艺和基础知识 PAGE PVC的生产工艺 聚氯乙烯是由氯乙烯经过自由基聚合而成的。 有悬浮聚合法、乳液聚合法和本体聚合法，以悬浮聚合法为主，约占PVC总产量的80％左右。 单体的根源：乙烯法、石油法和电石法。 我国的方法：主要仍是电石法。 树脂的质量以粒度和粒度散布、分子量和分子量散布、表观密度、孔隙度、鱼眼、热稳固性、色彩、杂质含量及粉末自由流动性等性能来表征。 （1）悬浮聚合法 使单体呈微滴状悬浮分别于水相中， 采纳的油溶性引起剂则溶于单体 中，聚合反响就在这些微滴中进行， 聚合反响热实时被水汲取， 为了保证这些微滴在水中呈 珠状分别，需要加入悬浮稳固剂，如明胶、聚乙烯醇、甲基纤维素、羟乙基纤维素等。引起 剂多采纳有机过氧化物和偶氮化合物， 如过氧化二碳酸二异丙酯过氧化二碳酸二环己酯、 氧化二碳酸二乙基己酯和偶氮二异庚腈、 偶氮二异丁腈等。聚合是在带有搅拌器的聚合釜中 进行的。聚合后，物料流入单体回收罐或汽提塔内回收单体。 而后流入混淆釜，水洗再离心 脱水、干燥即得树脂成品。  过 （2）乳液聚合法 最早的工业生产 PVC的一种方法。在乳液聚合中，除水和氯乙烯单 体外，还要加入烷基磺酸钠等表面活性剂作乳化剂， 使单体分别于水相中而成乳液状， 以水 溶性过硫酸钾或过硫酸铵为引起剂，还能够采纳“氧化 -复原”引起系统，聚合历程和悬浮 法不一样。也有加入聚乙烯醇作乳化稳固剂，十二烷基硫醇作调理剂，碳酸氢钠作缓冲剂的。 聚合方法有间歇法、半连续法和连续法三种。聚合产物为乳胶状，乳液粒径～2μm，能够直策应用或经喷雾干燥成粉状树脂。乳液聚合法的聚合周期短，较易控制，获得的树脂分子量高，聚合度较平均，合用于作聚氯乙烯糊，制人造革或浸渍制品。 （3）本体聚合法聚合装置比较特别，主要由立式预聚合釜和带框式搅拌器的卧式聚合釜组成。聚合分两段进行。单体和引起剂先在预聚合釜中预聚1h，生成种子粒子，这时转变率达8％～10％，而后流入第二段聚合釜中，补加与预聚物等量的单体，持续聚合。待转变率达85％～90％，排出剩余单体，再经粉碎、过筛即得成品。树脂的粒径与粒形由搅拌 速度控制，反响热由单体回流冷凝带出。 此法生产过程简单， 产质量量好，生产成本也较低。 PVC发明小故事 一些德国公司以为乙炔气是一个很大的市场，就投资制造了大批的乙炔气。可就在大 量的乙炔被生产出来时， 新式发电机被发了然。 随之而来的是电价的大幅度降落， 此后再没 有人用乙炔气灯了。这样一来，大批的乙炔气就没用了。 PVC的发明过程很存心思。这要 从100多年前的德国提及——当时电的价钱很贵，照明用灯是一般是用乙炔气为燃料的。 为了利用这些乙炔气，在 1912年的时候，有一个叫 Fritz Klatte 的德国化学家，将乙 炔与盐酸反响获得了氯乙烯。 他把获得的氯乙烯放在实验室的架子上， 过了一段时间，发现 氯乙烯聚合了。聚氯乙烯就这样被发了然。 遗憾的是，当时他其实不知道聚氯乙烯有什么用途，固然他所在的公司 (Greisheim Electron) 将聚氯乙烯这类资料在德国申请了专利， 但直到1925年专利过期，他们也没有想 出聚氯乙烯有什么用途。但是就在一年后，即 1926年，美国化学家， WaldoSemon，又一次 独立地发了然聚氯乙烯，并且发现这类资料拥有优秀隔水性能，特别合适做浴帘。 于是，Semon和他所在的公司将聚氯乙烯在美国申请了专利，就这样 PVC开始被大批生 产应用。 PVC的特征 玻璃化温度:85℃. 熔点:130℃。 无定型态密度 (25℃):g/cm3 。 晶体密度(25℃):g/cm3。生产的PVC分子量一般在5万～12万范围内，拥有较大的多分别性，分子量随聚合温度的降低而增添。 无固定熔点， 80～85℃开始融化， 130℃变成粘弹态， 160～180℃开始转变成粘流态。 有较好的机械性能，抗张强度 60MPa左右，冲击强度 5～10kJ／m2。 有优秀的介电性能。 PVC为无定形构造的白色粉末，支化度较小。但对光和热的稳固 性差，在100℃以上或经长时间阳光曝晒，就会分解而产生氯化氢，并进一步自动催化分解，惹起变色，物理机械性能也快速降落，在实质应用中一定加入稳固剂以提升对热和光的稳固性。 加工时对热的稳固性比较差。 PVC很坚硬，溶解性也很差。只好溶于环己酮、二氯乙烷和四氢呋喃等少量溶剂中。刚性PVC是使用最宽泛的塑料资料之一。PVC资料是一种非结晶性资料。 PVC资料在实质使用中常常加入稳固剂、润滑剂、协助加工剂、色料、抗冲击剂及其余增添剂。 PVC资料拥有不易燃性、高强度、耐气侯变化性以及优秀的几何稳固性。 PVC对氧化剂、复原剂和强酸都有很强的