XXXX522第四章静脉药品集中调配01.pptxVIP

;第一节 静脉用药集中调配概述;静脉用药集中调配是医院药学部门药品调剂的一部分。 主要调配药物： 肠外营养液 危害药品 抗生素药物 所有需要静脉给药的药品 ;二、静脉用药集中调配的意义 ;建设依据： 《静脉用药集中调配质量管理规范》 卫生行政部门审核、验收、批准备案 基本条件： 洁净的环境 需要配备相应的设备 药学专业技术人员 严格的无菌操作规程 相关的制度管理 ;第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求;;加药混合调配操作间;;输液调???摆药控制区域;第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求;2.静脉用药调配中心(室)具体要求;(2) 静脉用药调配中心药品、物料保管要求 适宜二级库（冷藏、阴凉和常温区域） 分类定位存放 不能随意堆放在过道或洁净区内 按照《静脉用药集中调配操作规程》等有关规定贮存和养护药品。;（3）设备要求 百级生物安全柜 ——抗生素类和危害药品静脉用药调配 水平层流洁净台 ——肠外营养液和普通输液静脉用药调配 静脉用药调配所使用的注射器等器具 ;生物安全柜;第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求 水平层流洁净台 ;（4）人员素质要求 专门培训并考试合格的药学专业技术人员 具备药师的专业能力 严格遵守规章制度和标准操作规范 进行体检和再培训 建立培训考核档案 ;;处方审核 审方药师逐一审核患者静脉输液处方（医嘱），确认其正确性、合理性和完整性。 审核内容： 处方信息是否完整 药品的选择 药品的用法用量 给药的方式 溶媒的选择和用量 配伍是否合理（药物的稳定性、相容性、 药物之间的相互作用）;输液标签; 静脉用药混合调配 工作依据： 《静脉用药集中调配质量管理规范》 《静脉用药调配操作规程》 工作程序： 洗手，着装要符合洁净区规定 加药调配前复核标签和摆放药品的正确性 加药时注意药品的理化性状变化，如有问题立即报告 调配后成品输液和空安瓿按相应标签放置，以便药师核对 药师调配完成要在输液标签上签字 ;第三节 静脉用药集中调配的工作内容和流程;第三节 静脉用药集中调配的工作内容和流程;二、静脉用药集中调配的要求和注意事项（一）危害药品的调配要求和注意事项;1.危害药品调配工作应在生物安全柜中完成。 2.危害药物应注意包装完整，储存时应固定药品位置，标识清楚易于识别。 3.调配时拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保负压；并保证有毒物质的有效排放。 4.药物调配中要注意职业防护： 正确使用防护衣、手套及其他保护工具； 处理危险药物时应戴有过滤装置的口罩，必要时应戴眼罩。;（二）抗生素的调配要求和注意事项 ;（三）肠外营养液的调配要求和注意事项;肠外营养液的混合加药配置流程;第四节 静脉用药集中调配工作的管理;目标检测;3. 静脉用药调配中心调配加药人员应该是（ ） A. 接受岗位专业知识培训并经考核合格的药学专业技术人员 B. 药学专业毕业实习人员 C. 专业护理人员 D. 所有药学专业人员 4. 肠外营养液的调配要求在（ ）配置 A. 水平层流洁净台 B. 疗区治疗室 C. 安静开放的区域 D. 控制区域 ;5 抗生素静脉用药的配制应该（ ） A.在水平层流洁净台中 B.在生物安全柜中 C.在开放的环境中 D.在病区治疗室;1. 建立静脉用药调配中心的意义( ) A. 洁净的环境配制，保障静脉用药的质量安全 B. 防止危害药品的职业伤害 C. 药师预先审核医嘱，减少不适宜用药 D. 集中配制统一管理，提高医疗管理水平 E. 节省护理资源;2. 肠外营养液的基本组成包括( ) A. 氨基酸 B. 脂肪乳剂 C. 糖类 D. 维生素、电解质 E. 微量元素、水 ;3. 危害药品配制应该注意（ ） A. 使用生物安全柜 B. 重视操作者的职业防护 C. 人员培训上岗 D.危害药品调配后的西林瓶、安瓿要单独置于适宜的包装中，以供核查 E. 使用过的一次性注射器，手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿不可随意处置，应按相关规定统一处理;4.静脉用药调配中心洁净标准的要求（ ） A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级 B.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级 C.层流操作台