精炼分析班化验复习试题及答案.docx

PAGE 21 恒邦化验常见题型 （传说中的大本） 填空题： 化学分析根据样品的用量不同，分为常量分析、半微量分析、微量分析、超微量（痕量）分析；其中半微量分析要求样品称样量在0.01g~0.1g之间。 分析结果与真实值相符合的程度叫准确度，用误差表示。 滴定分析按反应类型分氧化还原滴定、酸碱滴定、络合滴定、沉淀滴定4种。 酸碱滴定分析中一般利用酸碱指示剂颜色的突然变化来指示滴定终点。其变色的内因是本身结构的变化，外因是溶液PH的变化。 我公司火法试金中采用的捕集剂是氧化铅，故又称铅试金法。 标定盐酸常用的基准物质是无水碳酸钠和硼砂，标定氢氧化钠常用的基准物质是邻苯二甲酸氢钾和草酸。 测定金精矿中铜元素含量时，淀粉作为指示剂不能加入的过早，在接近点时加入KSCN的作用是使CuI沉淀转变为溶解度更小的CuSCN沉淀，释放出吸附的I，使反应更完全。 玻璃仪器洗刷干净的标准是倒置后应形成一层均匀的水膜，即不成股下流，也不能倒挂水珠。 火法测金常用的配料方法硝石法、面粉法、铁钉法。 机械天平的工作原理是杠杆原理，电子天平的原理是电磁力平衡原理。 我们在分析结果运算中，数值修约遵循四舍六入五留双原则。 湿法测金中，加反王水的主要作用是除硫，加EDTA的作用掩蔽铜，加碘化钾是为了生成I2，指示剂是淀粉。 原子吸收光谱仪主要部件是原子化器，由雾化器，雾化室，燃烧器三部分组成。 我室分析矿样中硫元素含量时，采用的指示剂是甲基红一亚甲基兰混合指示剂。 化验室每瓶试剂都应标明标液名称、浓度、配制日期。 10mg/L=10ug/ml=0.01g/L。 用标准酸液滴定待测碱液时，下列操作对所测碱液的物质量浓度有何影响。 用待测液润洗锥形瓶后再注入所量取的一定体积待测液偏高。 未用标准液润洗酸式滴定管就直接注入标准酸液偏高。 用滴定管尖端未排气泡的碱式滴定管量取待测碱液偏低。 滴定前仰视读数、滴定后俯视读数偏低 锥形瓶未润洗，且瓶中有少量蒸馏水无影响。 常温下，铜的密度是8.9g/cm3铜的冶金方法主要有火法和湿法两种，冰铜主要是Cu2S和FeS低价金属硫化物的融合体。 根据系统误差的性质和产生原因，可分为仪器误差、方法误差、试剂误差、操作误差等4种。 化验室制备纯水的方法通常有蒸馏法、离子交换法、电渗析法等。 绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿光。 《紫—绿、红－青、橙－青兰、黄－兰》 原子吸收分析中，用标准加入法可消除基体带来的干扰。 一个固体试样的制备，通常要通过破碎、过筛、混匀、缩分四个基本步骤。 双指示剂是混合指示剂，对吗？不对。 天平和砝码应定期校正，桉规定，最长检定周期不超过1年。 根据酸碱质子理论，只要能给出质子的就是酸，只要能接受质子的就是碱。 在一组数据中，标准偏差可以使大的偏差更显著地表现出来。 用直接法配置标液必须使用基准物质。 常用的氧化还原滴定方法有重铬酸钾法、高锰酸钾法、碘量法、溴酸钾法等。 甲基橙、甲基红、酚酞、百里香酚酞的变色范围分别是3.1~4.4、4.4~6.2、8.0~9.6、9.4~10.6。 在重量分析法中，影响沉淀纯度的主要因素有共沉淀和后沉淀。 常用玻璃仪器在使用前必须进行校正的有滴定管、移液管、容量瓶等。 写出下列化合物的分子式 硼砂、H3BO3　亚砷酸钠NaAsO2、 甘汞HgCl2、 铜锍Cu2S.Fe3、 　草酸铵(NH4)2C2O4　硫代硫酸钠Na2S2O3、 重铬酸钾K2Cr2O7、 氧化钙CaO硝酸、HNO3、纯碱Na2CO3、　醋酸CH3COOH、高氯酸HClO4、氧化铅PbO。 酸式滴定管只能装酸性和中性溶液，不能装碱性溶液，因为玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀。滴定管上的EX表示量出式。 常用指示剂中，甲基橙为酸碱指示剂，淀粉为特殊指示剂，二甲酚橙为金属指示剂。 滴定分析所用准确量取液休体积的玻璃量器有移液管、滴定管、容量瓶、准确量入液体体积的玻璃器有容量瓶等。 已知NH3的Kb＝1.8×10-5，由NH3-NH4Cl组成的缓冲溶液PH缓冲范围是8.26~10.26。 用2.5g Na2S2O3·5H2O(M=248.2g/mol)配制成一升溶液，其浓度约为0.01mol/L。 甲基橙的变色范围是PH＝3.1~4.4，当溶液的PH小于这个范围的下限时，指示剂呈现红色，当溶液的PH大于这个范围的上限时则呈现黄色，当溶液PH处在这个范围之内时，指示剂呈现橙色。 湿法金分析中使用的指示剂是淀粉，过滤控制温度为40-50℃。滴定前加入冰醋酸控制滴定PH为3.0~4.0。 湿法测定金的标液为Na2S2O3，标液浓度30r的含义为每毫升Na2S2O3标液相当于30ug金。 滴定管使用前要经过洗涤、试漏、涂油、装溶液、赶气泡，滴定管装满和放出溶液后必须等1~2分钟之后再读数，如果滴定的速度很慢，则须等