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Neon- 细胞电转仪 中文说明书 (MPK) ———————————————————————————————— 作者： ———————————————————————————————— 日期： 一，简单的 3 步骤程序。 1.将采集到的细胞和待转染的分子（比如 DNA，RNA，siRNA）的 混淆物加入到提取物中。 2.将带专用枪头的移液器插入带有电极杯的移液器座中 ; 在设施 上选择程序，而后按开始。 3.拔下移液器，将转染的细胞转移到含有适合培育基的培育容器 中。 注： 1. 为了防止污染，激烈建议只使用电极杯 10 次。建议在切 换到不一样质粒 DNA / siRNA或细胞种类时改换电极杯缓和冲液 为了保证重复性和清除转染条件的变化， 建议不要使用枪头超出 2 次 二，软件操作程序 1.按下电源开关 （位于设施反面， 第 vii 页）翻开 Neon?设施。 本机检查保证 Neon?移液器站已连结到设施，而后显示启动屏幕。 2.按 Voltage 启动数字键盘输入电压值。 按所需的电压值，而后 按 Done 保留该值。 注意：假如任何输入值高出限制，则会显示错误信息，并自动设置最小的限制值。 3.按 Width 激活数字键盘输入宽度值。 按所需的宽度值，而后 按 Done 保留该值。 4. 按 Pulses 激活数字键盘以输入脉冲值。 按所需的脉冲值，然 后按 Done 保