原料药生产记录按新版GMP.docxVIP

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  • 2021-08-16 发布于内蒙古
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原料药生产记录按新版GMP XXXXXX有限公司 XXXXX批生产记录 产品名称: 批 号: 生产日期: 车间主任: 生产技术部: 质量保证部: 上海迪冉郸城制药有限公司生产指令单 乙酸乙酯 DMAP 特戊酸碘 甲酯 碳酸钾 DMF(水分 0. 2%) 活性炭 标签 热封塑料 第 备料核料单 编号 6-MAP 二异丙 基乙胺 乙腊 10%耙炭 乙酸乙 酯 DMAP ew 碘甲酯 碳酸钾 DMF (水 分V 0- 2%) 活擘 标签 1、 吾情况, 2、 核对物料的品名、规格、批号、数量及检验 合格证情况 3、 按原辅料预处理标准操作规程中有关操作执 行,将领料单附本记录上。 4、在“净皮室〃去皮的物料,须在“备注”栏 注明皮重. 工 序 负 责 人 QA检查员: 开工如现场检上来 检査日期: 年 月曰 原生产产品 批 号 待生产产品 批 号 检査项目 检査情况(打) 合格 不合格 门窗清洁、明亮 □ □ 天花板清洁、 ,无剥落物 □ □ 墙面清洁、无剥落物 □ □ 地面清洁、无剥落物 □ □ 台面清洁 □ □ 物料外包装清洁 □ □ 清洁状态标志 □ □ □□□□□□□ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ 设备清洁、光亮 经检査符合生产要求,同意开工。 检査结果□ 检査结果 不符合生产要求,请按“检査项目” 要求重新整理。 口 QA检査员: 替比培

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