中科院宁波材料所面向医院系统应用技术对接需求汇总表.docVIP

中科院宁波材料所面向医院系统应用技术对接需求汇总表 第一类：目前的技术或者产品已经有医院合作基础，希望在更多更大的医院平台上得到更广应用。 第二类：目前已有较好的技术储备，正在或者尚未找到医院对接的，希望有医院可以实现应用示范。 第三类：目前已有一些潜在的研究兴趣方向，希望获得医院作为需求单位的反馈，后续共同策划。 序号 所属类别 现有技术或产品的整体描述 应用场景描述 主要参数指标 需求或其他描述 1 第一类 近红外荧光分子探针产业发展需求迫切，市场潜力大；国产产品竞争力低，关键技术和产品对外依赖度高；迫切需要研发近红外荧光分子探针关键材料与核心技术。 开发新型近红外荧光分子探针面临的挑战：提高肿瘤靶向性与成像灵敏度、增加有效成像时间、创新制备工艺等 中科院宁波材料所纳米生物材料团队采用绿色合成技术突破了近红外分子探针系列制备工艺，目前相关产品正在开发。 近红外荧光分子探针的应用场景及需求主要来自以下几个方面：1、体内活体成像领域（骨成像、血管成像、淋巴成像、体内蛋白分布、药物分布及清除等）需求来源：医院、科研院所。2、术中荧光内窥镜设备校正领域（荧光对比试剂、荧光内窥镜校色卡）。需求来源：企业、研发机构、医院。3、术前或术中配套用检测试剂领域（蛋白标记、亚细胞器定位、核酸成像、组织切片染色、RNA含量测定等） 突破了近红外荧光分子探针绿色合成及规模化制备工艺、结构及性能拓展关键技术； 正在开展近红外荧光分子探针大动物实验； 开发出荧光内窥镜设备配套用校色卡产品，准备上市销售； 希望与院方的实际诊疗需求相结合，共同策划一些研发工作。 2 第一类 普通一次性聚氨酯胃肠营养管。对标目前垄断国内市场的费森尤斯卡比的经鼻饲养管产品。目前，我们的产品已经通过生物安全性检测，正在进行物理和化学性能测试，预计今年年底至明年年中取得医疗器械注册证。 对于吞咽困难，胃肠动力不足的患者，直接提供胃内营养。 这款产品，对标国际主流产品，能够在30天以内，在人体内停留，并为患者提供直接输入的营养。 希望在更多更大的医院平台上得到更广应用，或者进行实现应用示范。 3 第一类 带亲水涂层及螺旋头部设计的营养管。对标目前垄断国内市场的Corpak产品。目前，我们的产品即将进入试生产阶段。预计在进行生物、物理以及化学等测试后，进行医疗器械注册证的申请。 对于吞咽困难，胃肠动力不足的患者，直接提供肠内营养。 这款产品，对标国际主流产品，能够在30天以内，在人体内停留，并为患者提供直接输入的营养。 希望在更多更大的医院平台上得到更广应用，或者进行实现应用示范。 4 第一类 针对严重危害我国人民健康的恶性肿瘤，研究普适性肿瘤细胞早期检测技术，实现可替代肿瘤组织样本的无创“液态活检”。发展一种具有高特异性的肿瘤细胞快速检测技术用于实体瘤的前期诊断。基于以微纳米材料为基础的光响应生物探针，可实现对肿瘤细胞的快速、高特异性、准确检测。突破检测灵敏度、生物兼容性、信号抗干扰能力等关键技术。开发出具有高靶向性和特异性的光响应生物探针，可有效识别检测不同癌种不同分型肿瘤细胞，展现出精准检测的优势。 可用于居民常规体检、医院环境的体外早期诊断、肿瘤分子分型鉴别、预后及存活时间判断、快速判断治疗效果、体内耐药性检测、个体化治疗、肿瘤复发检测场景。 （1）外周血样中的循环肿瘤细胞的特异性靶向识别效率可以达到90%以上。（2）对外周血样中的循环肿瘤细胞（CTCs）的检测灵敏度可达到≤3个CTCs /mL。（3）可以通过SERS成像和拉曼指纹光谱有效区分不同分子分型的肿瘤细胞。（4） 单次检测时间可缩短至2小时/血样以内，实现外周血样中循环肿瘤细胞的快速检测。 希望在医院环境试用并获得更多临床样本详细数据 /希望大面积推广试用该CTC检测试剂和设备 5 第一类 针对严重威胁人类健康的重大疾病（例心脑血管疾病、恶性肿瘤等）早期诊断的临床需求，开展基于铁基的MRI对比剂新药研发工作，开发一种低毒、高效的超精细铁氧体MRI T1对比剂新药。该项目以安全性高，对比信号强为主要特色；以低成本、易扩大化的可控制备为立足点；以健康诊疗观念持续加强的国内外医药市场潜力为出发点（适用于心脑血管疾病、恶性肿瘤及神经系统疾病等）的产业化项目。 可用于居民常规体检、肿瘤早筛、术后评估及预后的检测场景。主要适应症包括1）利用材料易被斑块巨噬细胞吞噬的特征，实现稳定斑块与易损斑块的鉴别；2）根据恶性肿瘤的富血供特征，使对比剂在肿瘤部位累积并实现其早期诊断。 （1）弛豫率≥3.5 mM-1s-1，核心粒径≤10 nm； （2）安全性等同于或高于市售钆基类对比剂； （3）可有效区分实体肿瘤组织与正常组织的T1对比图，并根据图像信息对肿瘤分期进行预判； （4）甄别易损斑块与稳定斑块。 希望同医院开发更多的适应症；