弟子规知识竞赛生.物药剂学与药动学试卷.docVIP

试卷第 PAGE 1 页共 NUMPAGES 1 页 弟子规知识竞赛生.物药剂学与药动学试卷 姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________ 题型 选择题 填空题 解答题 判断题 计算题 附加题 总分 得分 评卷人 得分 1、口腔黏膜药物渗透性能顺序为（ ） 2、大多数药物吸收的机制是（ ） 3、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（ ） 4、静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（ ） 5、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（ ） 6、若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（ ） 7、药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物 8、有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（ ） 9、一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（ ） 10、K、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（ ） 11、反映原形药物从循环中消失的过程称为（ ） 12、以下有关药物效应叙述错误的是（ ） 13、生物药剂学中所指的剂型因素不包括（ ） 14、以下可决定半衰期长短的是（ ） 15、以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是（ ） 16、药物经皮吸收是指（ ） 17、MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间（ ） 18、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制（ ） 19、某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（ ） 20、红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（ ） 21、关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（ ） 22、影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（ ） 23、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（ ） 24、酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是（ ） 25、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2／h，清除该药99%需要的时间是（ ） 26、关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（ ） 27、以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是（ ） 28、以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是（ ） 29、溶解扩散（ ） 30、限制扩散（ ） 31、体内药量X与血药浓度C的比值（ ） 32、药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡（ ） 33、药物在体内消除一半的时间（ ） 34、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（ ） 35、控制释药的是（ ） 36、有首过效应的是（ ） 37、没有吸收过程的是（ ） 38、起效速度同静脉注射的是（ ） 39、单糖透过生物膜是属于（ ） 40、大多数药物透过生物膜是属于（ ） 41、药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于（ ） 42、药物通过生物膜的转运方式是属于（ ） 43、逆浓度梯度转运是属于（ ） 44、可作为多肽类药物口服吸收的部位是（ ） 45、药物主动转运吸收的特异性部位是（ ） 46、药物排泄的主要器官（ ） 47、血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（ ） 48、一级动力学消除的特点（ ） 49、血药浓度取对数对时间作图呈一直线（ ） 50、血药浓度对时间作图呈一直线（ ） 51、零级动力学消除的特点（ ） 52、升段坡度（ ） 53、曲线下面积（ ） 54、达峰时间（ ） 55、降段坡度（ ） 56、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（ ） 57、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（ ） 58、与药物的生物半衰期有关的是（ ） 59、反映原形药物从循环中消失的是（ ） 60、药物从血液向尿液或胆汁转运的过程（ ）