《罕见遗传性出血性疾病诊断与治疗中国专家共识（2021年版）》要点汇总.docx

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2021-08-19 发布于陕西
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《罕见遗传性出血性疾病诊断与治疗中国专家共识（2021年版）》要点汇总.docx

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本word文档可编辑可修改 124.《罕见遗传性出血性疾病诊断与治疗中国专家共识（2021年版）》要点一、概述在遗传性凝血因子缺乏症中，缺乏凝血因子、的血友病A及血友病B相对常见，与血管性血友病（VWD）构成了95％～97％的遗传性出血性疾病，目前已有独立的血友病及VWD相关中国专家共识/指南。本共识所指的罕见遗传性出血性疾病（RBD）包括遗传性纤维蛋白原缺乏症（FD）、凝血酶原缺乏症（FD）、凝血因子缺乏症（FD）、凝血因子和联合缺乏症（F+ D）、凝血因子缺乏症（FD）、凝血因子缺乏症（FD）、凝血因子缺乏症（FD）、凝血因子X缺乏症（FXD）及维生素K依赖性凝血因子缺乏症（VKD