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药品陈列管理制度 文件编号： -03
起草： 批准：
起草日期： 执行日期：
1. 目的：为确保本店经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质
量问题。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第 76、77 条，《药品经营
质量管理规范实施细则》第 71 条。
3.适用范围：本店药品的陈列管理
4.责任：营业员、陈列检查员对本制度实施负责
5. 内容：
陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。
陈列的药品必须是经过本店验收合格，质量和包装符合规定的
药品。
药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐
陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品对应，字迹清
晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，处方药与
非处方药应分开摆放。
药品按温、湿度要求储存于相应的区中，其中常温 2 －30℃、阴
凉 2-20 ℃、冷存 2 －10℃，各区相对湿度保持在 45－75 ％
处方药应当摆放在非透明的货柜内， 并不得开架销售 。 （试行）
拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至
该药品销售完为止。
需要冷藏保存的药品只能存放在冷藏箱中， 不得在常温下陈列，
需陈列时只陈列包装。
陈列药品应避免阳光直射，需避光密闭储存的药品不应陈列。
对陈列的药品应每月进行检查并予以记录， 发现质量问题应及
时通知质量负责人复查。
用于陈列药品的货柜、 橱窗等应保持清洁卫生， 防止人为污染药
品。
在店药品实行分区管理和色标管理，统一标准：待验药品区、退
货药品区为黄色；合格药品区为绿色（暂时不采用色标）；不合格药
品区为红色。
精心搜集整理，因文档各种差异性，请按实际需求再行修改编辑调整字体属性及大小
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