免疫荧光基础.pdfVIP

  • 18
  • 0
  • 约9.18千字
  • 约 10页
  • 2021-08-26 发布于天津
  • 举报
荧光定量技术常规中在扩增反应结束之后我们一般通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析无法对扩增反应进行实时检测也无法对起始模板准确定量而很多情况下我们所感兴趣的是起始模板量如转基因动植物中插入某种外源基因的拷贝数或者病人中某种病毒的精确数等如此荧光定量技术便应运而生荧光定量概念所谓定量技术是指在反应体系中加入荧光基团利用荧光信号累积实时监测整个进程最后通过特定数学原理对未知模板进行定量分析的方法如下图荧光定量与普通的主要区别理论上是一个指数增长的过程但是实际的扩增曲线并不是标准的指数曲线而是形

荧光定量 PCR 技术 常规 PCR 中,在扩增反应结束之后,我们一般通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析,无法对 PCR 扩增反应进行实时检测, 也无法对起始模板准确定量, 而很多情况下, 我们所感兴趣的是起始模板量, 如转基因动植物中插入某种外源基因的拷贝数或者病人中某种病毒 DNA/RNA 的精确 copy 数等, 如此,荧 光定量 PCR 技术便应运而生。 1、荧光定量 PCR 概念 所谓定量 PCR 技术( real

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档