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关于猪HEV的探研(经济毕业论文)
文档信息
主题:
关于“汽车、机械或制造”中“汽车技术”的参考范文。
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目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
搞要 2
关键字:猪 传染 诊断 2
一、戊型肝炎病毒 2
1.病原学 2
2.分子生物学 3
二、猪戊型肝炎病毒的传染途径 4
三、猪场中戊型肝炎病毒的存在情况 5
四、与猪接触的人群感染情况 5
1.酶联免疫吸附实验(ELISA) 6
3.免疫电镜(IEM) 6
六、存在的问题及展望 7
参考文献: 8
论文原创声明(模板) 8
论文致谢(模板) 9
正文
关于猪HEV的探研(经济毕业论文)
搞要
摘要:摘要:随着人民生活水平的提高,HEV有可能成为畜产品国际贸易的重要指标,家畜尤其是猪在HEV传播中的作用不可忽视,猪HEV的公共卫生学意义显得尤其重要。本文就猪戊型肝炎病毒的病原学和分子生物学水平、传染途径、猪场中戊型肝炎病毒的存在情况、与猪接触
摘 要:随着人民生活水平的提高,HEV有可能成为畜产品国际贸易的重要指标,家畜尤其是猪在HEV传播中的作用不可忽视,猪HEV的公共卫生学意义显得尤其重要。本文就猪戊型肝炎病毒的病原学和分子生物学水平、传染途径、猪场中戊型肝炎病毒的存在情况、与猪接触的人群感染情况,以及诊断方法、研究概况作一综述,并提出了猪戊型肝炎病毒研究方面存在的问题及对猪戊型肝炎病毒研究的前景做了展望。
关键字:猪 传染 诊断
我国是戊肝主要流行区之一。近几年来,在猪等与人关系密切的动物中陆续发现了HEV感染。由于戊型肝炎产生的危害性,世界各国都非常关注。近年来许多国家都对戊肝进行了调查和研究,加强了对戊型肝炎的预防控制,同时对戊型肝炎的疫苗也进行了探索。随着不同地区HEV基因的成功克隆,全世界对戊型肝炎的研究取得了突破性的进展。
一、戊型肝炎病毒
1.病原学
HEV是一种无囊膜的球形颗粒病毒,形状为正二十面体。平均直径为32~34nm,表面呈尖刺和锯刺状,内部呈现两种不同形态:一种内致密,是完整的病毒颗粒,另一种内部透亮,是不含完整基因的病毒颗粒。蔗糖梯度离心,前者沉降系数为183S,后者为165S。浮力密度为130mg/cm3。对高盐、氯化铯及氯仿敏感。不易在4℃下保存,反复冻融及在蔗糖中可结成团,导致病毒活性下降。在碱性环境中较稳定,在镁和锰离子存在下可保持病毒完整。HEV对热稳定,当温度达到56℃时,50%的HEV会失活。当温度达到60℃时,几乎所有的HEV(96%)都会失活。
2.分子生物学
基因组结构及编码
蛋白猪HEV是一个单股正链RNA,基因组全长约 kb。包含5个非编码区、3个非编码区和3个相互重叠的阅读框0RF1、0RF2和0RF3。
ORFl位于28~5107核苷酸上。主要编码与NRA复制有关的非结构蛋白,pORFl氨基酸(aa)序列从N端到C端的功能分别为:病毒甲基转移酶、功能未知的Y结构域、木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶、富含脯氨酸的“铰链”结构域、功能未知的X结构域、RNA解旋酶和RNA依赖的NRA聚合酶。ORFl多聚蛋白的翻译和翻译后过程大多还不很清楚。ORFl对HEV的传染不是至关重要的,删除0RF1的变区不会减弱HEV的传染效率。
ORF2位于5147~7128核苷酸上。编码的氨基酸为660个,为主要的结构基因编码区。pORF2氨基酸序列具有典型的病毒衣壳蛋白特征,且带有明显的信号序列样区段并含有潜在的切割位点,其中翻译后修饰位点、蛋白酶水解位点1个以上,糖基化位点l~3个。
ORF3位于5106~5474核苷酸上。对ORF3编码蛋白的了解甚少,现已确定ORF3编码产物为磷蛋白,与细胞的支架及HEV型特异性免疫活性有关,至少有4个抗原表位,可能为型特异性抗原表位。ORF3蛋白包括反式作用元件因子,并编码一个对猕猴感染起作用的蛋白。有文献报道,ORF3蛋白对复制、病毒组装或体外肝瘤细胞的感染没有作用。但是ORF3编码的一个蛋白对体内的病毒感染力很重要。
研究发现,ORF2中与ORF3重叠的部分基因序列为ORF2中最保守部分。但该区所编码的蛋白质片段变异性最大。推测该部分基因序列可能折叠形成一较强的次级结构,从而抑制了核酸序列的变异。用于检测血清抗一HEV抗体及对HEV疫苗的研制多是围绕ORF2和ORF3而设计。
基因型
猪HEV分为基因3型和基因4型。其和人HEV基因3型和4型的核苷酸序列具有很高的同源性,并在许多国家中发现。以前认为HEV基因1型是非动
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