[医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题40.docxVIP

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  • 2021-08-27 发布于四川
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[医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题40.docx

[医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题40 [医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题40 PAGE1 / NUMPAGES1 [医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题40 药事管理与法规分类模拟题40 B型题 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 1. 企业对直接接触药品的人员进行健康检查每______1次 答案:A 2. 批发企业对进货情况进行评估每______1次 答案:A 3. 药品零售企业的药品购进记录保存时间不得少于______ 答案:B 4. 药品批发企业的药品出库质量跟踪记录不得少于______ 答案:C A.《药品经营许可证》管理 B.许可事项变更 C.登记事项变更 D.《药品经营许可证》 5. 对因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的应建档案保存5年的是______ 答案:D 6. 在原事项发生变更30目前向原发证机关申请变更登记,未经批准不得变更的是《药品经营许可证》的______ 答案:B 7. 由原发证部门按照《药品经营许可证管理办法》规定的条件验收合格后,方可办理变更手续的是______ 答案:B A.委托检验 B.国家检验 C.注册检验 D.抽查性检验 8. 由药监管理部门授权的药品检验机构,依抽检计划,对药品生产、经营、使用单位抽出样品实施检验的是___

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