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(2)正偏差在p-x图上有最高点 由于A,B二组分对拉乌尔定律的正偏差很大,在p-x图上形成最高点,如左图。 在p-x图上有最高点者,在T-x图上就有最低点,这最低点称为最低恒沸点(minimum azeotropic point) 计算出对应的气相的组成,分别画出p-x(y)和T-x(y)图,如(b),(c)所示。 6.4 二组分真实溶液的气-液平衡相图 最低恒沸混合物 在T-x(y)图上,处在最低恒沸点时的混合物称为最低恒沸混合物(Low-boiling azeotrope)。它是混合物而不是化合物,它的组成在定压下有定值。改变压力,最低恒沸点的温度也改变,它的组成也随之改变。 属于此类的体系有: 等。在标准压力下, 的最低恒沸点温度为351.28K,含乙醇95.57? 。 6.4 二组分真实溶液的气-液平衡相图 具有最低恒沸点的相图可以看作由两个简单的T-x(y)图的组合。在组成处于恒沸点之左,精馏结果只能得到纯B和恒沸混合物。组成处于恒沸点之右,精馏结果只能得到恒沸混合物和纯A 。 对于 体系,若乙醇的含量小于95.57?,无论如何精馏,都得不到无水乙醇。只有加入 ,分子筛等吸水剂,使乙醇含量超过95.57?,再精馏可得无水乙醇。 6.4 二组分真实溶液的气-液平衡相图 (3)负偏差在p-x图上有最低点 由于A,B二组分对拉乌尔定律的负偏差很大,在p-x图上形成最低点,如图(a)所示。 在p-x图上有最低点,在T-x图上就有最高点,这最高点称为最高恒沸点(maximum azeotropic point) 计算出对应的气相组成,分别画出p-x(y)图和T-x(y)图。如图(b),(c)所示。 6.4 二组分真实溶液的气-液平衡相图 最高恒沸点混合物 在T-x(y)图上,处在最高恒沸点时的混合物称为最高恒沸混合物(high-boiling azeotrope)。 它是混合物而不是化合物,它的组成在定压下有定值。改变压力,最高恒沸点的温度会改变,其组成也随之改变。 属于此类的体系有: 等。在标准压力下, 的最高恒沸点温度为381.65 K,含HCl 20.24?,分析上常用来作为标准溶液。 6.4 二组分真实溶液的气-液平衡相图 6.5 蒸馏(或精馏)原理 简单蒸馏 简单蒸馏只能把双液系中的A和B粗略分开。 在A和B的T-x图上,纯A的沸点高于纯B的沸点,说明蒸馏时气相中B组分的含量较高,液相中A组分的含量较高。 一次简单蒸馏,馏出物中B含量会显著增加,剩余液体中A组分会增多。 如有一组成为x1的A,B二组分溶液,加热到T1时开始沸腾,与之平衡的气相组为y1,显然含B量显著增加。 接收 间的馏出物,组成在y1与y2之间,剩余液组成为x2,A含量增加。这样,将A与B粗略分开。 将组成为y1的蒸气冷凝,液相中含B量下降,组成沿OA线上升,沸点也升至T2,这时对应的气相组成为y2。 6.5 蒸馏(或精馏)原理 精馏 精馏是多次简单蒸馏的组合。 精馏塔有多种类型,如图所示是泡罩式塔板状精馏塔的示意图。 精馏塔底部是加热区,温度最高; 塔顶温度最低。 精馏结果,塔顶冷凝收集的是纯低沸点组分,纯高沸点组分则留在塔底。 6.5 蒸馏(或精馏)原理 用A、B二组分T-x图表述精馏过程。 取组成为x的混合物从精馏塔的半高处加入,这时温度为 ,物系点为O,对应的液、气相组成分别为 和 。 组成为 的气相在塔中上升,温度降为 ,有部分组成为 的液体凝聚,气相组成为 ,含B的量增多。 组成为 的气体在塔中继续上升,温度降为 ,如此继续,到塔顶,温度为纯B的沸点,蒸气冷凝物几乎是纯B。 6.5 蒸馏(或精馏)原理 组成为 的液相在塔板冷凝后滴下,温度上升为 。又有部分液体气化,气相组成为 ,剩余的组成为 的液体再流到下一层塔板,温度继续升高。如此继续,在塔底几乎得到的是纯A,这时温度为A的沸点。 精馏塔中的必须塔板数可以从理论计算得到。每一个塔板上都经历了一个热交换过程:蒸气中的高沸点物在塔板上凝聚,放出凝聚热后流到下一层塔板,液体中的低沸点物得到热量后升入上一层塔板。 6.5 蒸馏(或精馏)原理 6·5·1 共轭溶液 压力恒定,?=2 共轭溶液的相律: f ? =2-2+1=1 两个饱和溶液的溶解度均是温度的函数 H2O-C6H5OH两相平衡共存的液体称为共轭溶液。 水中饱和了苯酚 苯酚中饱和了水 6.6 二组分部分互溶的双液系相图 6.6 二组分部
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