细胞污染及处理方法.docVIP

可修改 欢迎下载 精品 Word 可修改 欢迎下载 精品 Word 可修改 欢迎下载 精品 Word 细胞污染及处理方法总结 洁净区，并不是没有细菌，而是细菌的数量非常少，国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米，沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点，要求的数量更少。 所以在我们的洁净操作台里，并不是真正一个细菌都没有的，所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。 所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少细菌的数量！ 细菌污染 培养基：颜色发红，液体清亮或浑浊； 显微镜下：有黑点或杆状物在到处游走，细胞部分脱落，出现细胞碎片； 成像： 图一：杆菌污染 图二：白色链球菌 以下是摘自丁香园的处理方法： .将污染的培养液倒掉，转烧瓶口，加入10mlPBS，适当晃动清洗培养瓶，然后倒掉。转烧瓶口。 .继续加入10mlPBS，同样方法晃动，清洗培养瓶，然后倒掉。 .继续加入5mlPBS，同样方法洗瓶，主要是培养面，然后倒掉。 .重复步骤3再洗。 .重复步骤3再洗。 .加入3-5ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 .加入3ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 .再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。 .加入10ml培养液，加入2ml双抗，放置培养箱培养，5