- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
;;你能解释这种结果吗?;;XB;色觉有关基因型;;人类红绿色盲的遗传方式; 女性正常 男性色盲
; 女性携带者 男性正常
XBXb × XBY; XbY; 女性色盲 男性正常
XbXb × XBY;色盲病遗传的特点:;X X;其他伴X隐性遗传;;;血友病:伴X隐性遗传病;XD;抗维生素D佝偻病有关基因型;亲代
配子
;X染色体上显性遗传的特点;Y染色体上的遗传特点;III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该??体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率
是________。
(3)IV1是色盲携带者的概率是__。;1、人类精子的染体组成是------------------------------------( )
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------( )
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成合子时 D、合子分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基 因来自于--( )
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
;人类遗传病遗传方式;1.常显:“有中生无”;
男女发病率相等;
患者的亲代以上,
代代有患者;2.常隐:
“无中生有”;
男女发病率相等;
隔代遗传。;3.X显:
父患女必患,儿患母必患;
男性患者的母亲和女儿一定
是患者;4.X隐:
母患子必患,女患父必患;人类遗系谱的判断三步曲:;口诀:;3.显性遗传看男病;无中生有;1;1;1;1;遗传系谱图的快速判断:; 1、一对表现型正常的夫妇,他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩
患白化病的几率是 ,预计他们生育一个白化病男孩的几率为 。 ;2、某男子色觉正常,其父母、祖父母和
外祖父母的色觉也都正常,但弟弟色盲,
那么,色盲基因的传递过程是( )→
( )→弟弟。
3、外耳道多毛症是限雄遗传,就是只有男
患者,没有女患者;父亲是患者,则儿子全
是患者,女儿全正常,此遗传病的基因是
位于 染色体。;4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病,他与正常女子结婚,他们的女儿均患此病,而儿子都正常,则此遗传病基因是位于 染色体上的 性基因。
;5、下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因控制,A为显性,a为隐性);已知该病为隐性伴性病,
7号的致病基因是由几号传下来的; A都可能是白化病遗传的家系
B除②以外,均不可能是红绿色盲遗传
C家系④中这对夫妇再生一个正常儿子
的概率为3/4
D家系②中患病男孩的父亲一定是这种病
的携带者;(2)Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是 。
(3)Ⅲ-2的基因型可能是 。
(4)Ⅲ-2是杂合体可能是 。
(5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚,
生育出患病孩子的概率为 。;三、伴性遗传在实践中的应用;鸟类的伴性遗传;2、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性;3、控制人类某些遗传病的发生;练习:;2、为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b,请回答(图中 2 和 10 为色盲患者,8 和 9 为白化病患者);鸡的羽毛的伴性遗传(正交) ???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
;;女娄菜伴性遗传;
原创力文档


文档评论(0)